2-溴甲基丙二酸二乙酯 | 34762-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基丙二酸二乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-(ethoxycarbonyl)propionate
• 英文别名: diethyl 2-(bromomethyl)malonate；bromoacetaldehyde diethyl acetal；bromomethyl-malonic acid diethyl ester；Brommethyl-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-(bromomethyl)propanedioate
• CAS: 34762-17-9
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 253.093
• InChiKey: GSFDYMMFCGYFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.337 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基丙二酸二乙酯 在 sodium azide 、 乙醇 作用下， 生成 diethyl 2-azido-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Forster; Mueller, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-溴甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cannon, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Chemistry of Malonylmethyl- and Succinyl-Radicals. The search for homolytic 1,2-rearrangements
  作者：Urs Aeberhard、Reinhart Keese、Erich Stamm、Ulrich-Christian Vögeli、Willy Lau、Jay Kazuo Kochi

  DOI：10.1002/hlca.19830660843

  日期：1983.12.14

  Malonylmethyl radical I [· CH2CH(COOEt)2] and its thioester analogue II [· CH2CH(COOEt) (COSEt)] were generated by standard photolytic and thermolytic methods from perester and bromo precursors. The structures of I and II were examined by ESR spectroscopy and found to exist in preferred conformations. However, no indication for their rearrangement by 1,2-shift of either an ethoxycarboxyl or (ethylthio)carbonyl

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• 一种N-2-吡啶-5-嘧啶甲胺的制备方法
  申请人：合肥利夫生物科技有限公司

  公开号：CN111454247A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一种N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺的制备方法，包括如下步骤：S1、2‑氨基吡啶与2‑溴甲基丙二酸二乙酯在碱性环境中反应得到物质1；S2、物质1水解得到物质2；S3、物质2与N,N‑二甲基甲酰胺、三氯氧磷反应，接着与高氯酸钠成盐得到物质3；S4、物质3与甲眯、缩合剂进行反应得到N‑2‑吡啶‑5‑嘧啶甲胺。本发明提供了全新的合成路线，且原料易得，成本低廉，操作简单易行，条件温和，工艺成熟，收率及纯度较高，适合工业化大生产。
• ORGANIC DICARBOXYLIC ACIDS, SALTS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Gou Shaohua

  公开号：US20120226051A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Organic dicarboxylic acid compounds, salts and preparation methods thereof. The said compounds have activity of resisting oxidation damage to crystalline lens of eyes. The structures of the above organic dicarboxylic acid compounds are shown as formula (1).

  有机二羧酸化合物、盐及其制备方法。所述化合物具有抵抗氧化损伤晶状体活性的作用。上述有机二羧酸化合物的结构如式（1）所示。
• Phenoxy or pyridyloxy-2H-1,4-benzoxazine-3-one derivative and herbicide
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05338719A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  A benzoxazine derivative having the formula (I) and a salt thereof: ##STR1## wherein A, X, Z, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as described in the disclosure, and a herbicide containing the compound of the formula (I) as an effective ingredient.

  一种具有以下化学式（I）的苯并噁嗪衍生物及其盐：##STR1## 其中A，X，Z，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如说明中所述，并且包含化合物（I）的除草剂作为有效成分。