3-bromo-2,4,6-trimethylacetophenone | 408511-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,4,6-trimethylacetophenone
• 英文别名: 1-(3-bromo-2,4,6-trimethyl-phenyl)-ethanone；1-(3-Brom-2,4,6-trimethyl-phenyl)-aethanon；1-(3-Bromo-2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 408511-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: VMDVFAMLRNLQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,4,6-trimethylacetophenone 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-bromo-α-chloro-2,4,6-trimethyl-styrene
  参考文献：
  名称：

  Compost Effects on Soil Physical Properties And Field Nursery Production

  摘要：

  DOI：

  10.1080/1065657x.2002.10702084
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-2,4,6-trimethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮体系中酮-烯醇和-烯醇酸根离子互变的速率和平衡。重新调查异常的溴化反应

  摘要：

  2,4,6-三甲基苯乙酮的溴化反应是环而不是侧链取代反应，曾被认为是缓慢的，空间受阻的向烯醇中添加溴的结果。酮-烯醇体系的动力学和热力学特性是通过快速光解法和常规动力学技术相结合确定的，与母体（未取代的）苯乙酮酮-烯醇体系几乎没有什么不同。

  DOI：

  10.1039/c39890001548

文献信息

• The Synthesis of Furoxans from Aryl Methyl Ketones and Nitric Acid¹
  作者：H. R. Snyder、N. E. Boyer

  DOI：10.1021/ja01621a021

  日期：1955.8
• Restricted Rotation in Aryl Olefins. II. Preparation and Resolution of Certain β-Chloro-β-(2,4,6-trimethyl- and 2,4,6-triethyl-3-bromophenyl)-acrylic Acids
  作者：Roger Adams、A. W. Anderson、M. W. Miller

  DOI：10.1021/ja01851a028

  日期：1941.6