4-methyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid hydrazide | 58756-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 4-Methylselenadiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 58756-29-9
• 化学式: C₄H₆N₄OSe
• 分子量: 205.078
• InChiKey: FPEAFYDIJMRJMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-methyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XVIII：4-取代的（1,2,3-selenadiazol-5-yl）氨基甲酸酯及其硫类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650234
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,2,3-selenadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-[1,2,3]selenadiazole-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XVIII：4-取代的（1,2,3-selenadiazol-5-yl）氨基甲酸酯及其硫类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650234

文献信息

• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 567 - 571
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHAFIEE A.; LALEZARI I.; MIRRASHED M.; NERCESIAN D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 4, 567-571
  作者：SHAFIEE A.、 LALEZARI I.、 MIRRASHED M.、 NERCESIAN D.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium heterocycles XVIII: Synthesis and antibacterial activity of 4‐substituted (1,2,3‐selenadiazol‐5‐yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdani、F.M. Shahbazian、T. Partovi

  DOI：10.1002/jps.2600650234

  日期：1976.2

  4-Substituted (1,2,3-selenadiazol-5-yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs were prepared from the Curtius rearrangement of the corresponding carboxazides. None of the compounds showed significant antibacterial activity.

  由相应的羧叠氮化物的库尔修斯（Curtius）重排制备4-取代的（1,2,3-硒二氮杂-5-基）氨基甲酸酯及其硫类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。