benzyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate | 327983-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 327983-78-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.47
• InChiKey: BVGMVXTWYVXNCK-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-1-吡咯烷-1-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的手性吲哚氧氮杂膦中间体立体选择性合成 RP-和 SP-二胸苷硫代磷酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4521::aid-anie4521>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到benzyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的手性吲哚氧氮杂膦中间体立体选择性合成 RP-和 SP-二胸苷硫代磷酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4521::aid-anie4521>3.0.co;2-m

文献信息

• Stereoselective Synthesis ofRP- andSP-Dithymidine Phosphorothioates via Chiral Indolooxazaphosphorine Intermediates Derived from Tryptophan
  作者：Yixin Lu、George Just

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4521::aid-anie4521>3.0.co;2-m

  日期：2000.12.15