2-[2-(2-fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine | 1380331-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(2-fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine
• 英文别名: 2-[2-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine；2-[2-(2-fluoroethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 1380331-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₄O
• 分子量: 272.282
• InChiKey: GEEKJGKZRDNTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[2-(2-fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine 、 4-(azetidine-1-carbonyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 生成 4-(azetidine-1-carbonyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[2-(2-fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US08349824B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2-[2-(2-fluoro-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08