4-[4-(2,3-epoxypropoxy)anilino]-6-(2,4-difluoroanilino)pyrimidine | 260054-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(2,3-epoxypropoxy)anilino]-6-(2,4-difluoroanilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-N-(2,4-difluorophenyl)-6-N-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 260054-40-8
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂N₄O₂
• 分子量: 370.358
• InChiKey: ITGHMEVBMSWNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 4-[4-(2,3-epoxypropoxy)anilino]-6-(2,4-difluoroanilino)pyrimidine 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以75%的产率得到4-[4-(2,3-Epoxypropoxy)anilino]-6-[N-(2-fluoroethyl)-2,4-difluoroanilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代]；Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时，式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻]；其中，例如，X是CH2、O、S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基，选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基，或其药用盐，或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06632820B1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-(4'-hydroxyanilino)pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-[4-(2,3-epoxypropoxy)anilino]-6-(2,4-difluoroanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第1部分：取代的4,6-双苯​​胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  使用高通量筛选活动，我们确定了4,6-bis苯胺嘧啶为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4的抑制剂。在这里，我们描述了进一步的化学修饰和X射线晶体学的用途，以开发有效和选择性的CDK4体外抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00202-6

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107958A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6632820B1
  申请人：——

  公开号：US6632820B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINIQUES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000012486A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is (1-6C)alkyl or (3-5C)alkenyl [optionally substituted by a phenyl substituent]; Q¿1? and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the -NH-link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, -NH(1-4C)alkyl, -N[(1-4C)alkyl]2 or -NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may each optionally bear other substituents selected from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl, or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.