(S)-1-isopropyl-piperidine-2-carboxylic acid | 1141826-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-isopropyl-piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-isopropyl-L-pipecolinic acid；N-isopropyl-pipecolic acid；(2S)-1-isopropylpiperidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-propan-2-ylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1141826-51-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12170964
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QFLCTAXQTJMMJD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-isopropyl-piperidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三异丙基硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-isopropyl-N-((S)-1-(((S,E)-6-(3-mercaptopropylsulfonamido)-2,5-dimethyl-6-oxohex-4-en-3-yl)(methyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。

  公开号：

  WO2014144871A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 L-哌啶-2-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-isopropyl-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRROLIDINES AND THEIR USE AGAINST HCV AND HIV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善人类疾病有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2009047264A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170183345A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  根据此处定义的公式(I)化合物是p38 MAPK抑制剂，并且作为抗炎剂在治疗呼吸道疾病等方面是有用的。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US20100022513A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210386721A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
• [EN] CONDENSED PENTACYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PENTACYCLIQUES CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009086139A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物和组合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20180008554A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (II): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。