3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1383625-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1383625-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BF₃NO₂
• 分子量: 273.063
• InChiKey: BEDDMOXMVCQKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 6-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3851436

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 3-溴-2-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.17h， 以83%的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2019244049A1

文献信息

• [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：PAMLICO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2012088411A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds of formula (I): (Formula (I) where X, Y, X, A, R1; R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244437A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PTPN11
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIV OF TEXAS SYSYTEM

  公开号：WO2017156397A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. The compounds are based on various substituted ring-fused pyrimidin-4-ones.

  本发明涉及一种可能用作PTPN11抑制剂的化合物，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。这些化合物基于各种取代的环融合嘧啶-4-酮。
• SHP2 PHOSPHATASE ALLOSTERIC INHIBITOR
  申请人：Beijing Shenogen Pharma Group Ltd.

  公开号：EP3984999A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A SHP2 phosphatase allosteric inhibitor and a drug containing said inhibitor, the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor having the structure shown in formula (I), and the use of an optical isomer compound of the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of drugs for the treatment of tumor diseases.

  一种SHP2磷酸酶变构抑制剂和含有该抑制剂的药物，该SHP2磷酸酶变构抑制剂具有公式（I）所示的结构，并且利用该SHP2磷酸酶变构抑制剂的光学异构体化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中。