trimethylsilyl (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-(trimethylsilylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 81589-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-(trimethylsilylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 81589-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₆O₃S₂Si₂
• 分子量: 472.74
• InChiKey: TVVKSJIFMDRYAN-BXUZGUMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-(trimethylsilylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 4-O-ethoxycarbonyl 2-O-ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(7R)-7-({[5-(ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-3-pyrrolyl]carbonyl}amino)-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-6-oxo-7,7a-dihydro-2H,6H-azeto[2,1-b][1,3]thiazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bijev; Radev; Borisova, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 六甲基二硅氮烷 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trimethylsilyl (6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-(trimethylsilylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质 量的方法

  摘要：

  本发明公开了利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量的方法，包括以下步骤：提纯溶剂、烷化反应、头孢孟多酸酯的合成、萃取、头孢孟多酯钠的合成、无菌分装。本发明在头孢孟多酯钠制备过程中，采用大通量高效立体传质塔板技术对于反应体系溶剂的纯化，最终提升了头孢孟多酯钠的产品质量，保证了注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的质量。本发明提供了一种利用立体塔板传质技术纯化有机溶媒来提高注射用头孢孟多酯钠粉针制剂产品质量的方法。

  公开号：

  CN106565749B

文献信息

• 利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质 量的方法
  申请人：华北制药河北华民药业有限责任公司

  公开号：CN106565749B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量的方法，包括以下步骤：提纯溶剂、烷化反应、头孢孟多酸酯的合成、萃取、头孢孟多酯钠的合成、无菌分装。本发明在头孢孟多酯钠制备过程中，采用大通量高效立体传质塔板技术对于反应体系溶剂的纯化，最终提升了头孢孟多酯钠的产品质量，保证了注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的质量。本发明提供了一种利用立体塔板传质技术纯化有机溶媒来提高注射用头孢孟多酯钠粉针制剂产品质量的方法。
• 头孢美唑酸的制备方法
  申请人：广州维奥康药业科技有限公司

  公开号：CN107722041B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明涉及一种头孢美唑酸的制备方法，属于头孢类化合物的制备技术领域，本发明所述的头孢美唑酸的制备方法，是以7β‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸(3‑TZ)为初始原料，经过硅烷化保护羧基和氨基，甲氧化，缩合和酸解反应，制得头孢美唑酸。本发明工艺简单，成本低，步骤少，产品收率及纯度高，节能环保，溶剂可回收利用，适合于工业化生产。
• Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent
  作者：Domenico Albanese、Dario Landini、Mario Leone、Michele Penso、Maurizio Zenoni

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00112-8

  日期：1998.11

  A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Bijev; Radev; Borisova, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 568 - 571
  作者：Bijev、Radev、Borisova

  DOI：——

  日期：——
• Bijev; Radev; Borisova, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 567 - 570
  作者：Bijev、Radev、Borisova

  DOI：——

  日期：——