3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiol | 77952-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiol
• CAS: 77952-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: GTSWPHUJSXCMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到Di-(1-benzyl-2-methyl-4-nitroimidazol-5-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑 在 盐酸 、 硫化氢 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151

文献信息

• IRADYAN M. A.; STEPANYAN G. M.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; AVETYAN S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 40-46
  作者：IRADYAN M. A.、 STEPANYAN G. M.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 AVETYAN S+

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoles. XVI. Synthesis and biological activity of some 1-benzyl-4-nitroimidazole-5-thioacetic acids
  作者：M. A. Iradyan、G. M. Stepanyan、A. Kh. Aivazyan、V. S. Mirzoyan、Sh. A. Avetyan、Z. S. Izaakyan、D. Sh. Manucharyan、M. Kh. Dayan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf01149151

  日期：1981.2

  oxamides are involved in nucleic acid metabolism, and possess slight antiblastic activity against leukemia strain L1210. This provided a stimulus for a search for new imidazoles with potential antitumor activity [i-4]. The imidazole nucleus was used to introduce a variety of alkylating groups, including the bischloroethylamino group [5, 6]. These investigations resulted in the introduction of drugs

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。