7-phenyl-1,2,3-triazolo<4,5-e>benzofurazan | 35142-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-phenyl-1,2,3-triazolo<4,5-e>benzofurazan
• 英文别名: 7-phenyl-7H-[1,2,3]triazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole；7-Phenyl<1,2,3>triazolo<4,5-e>benzofurazan；7-Phenyl-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole；7-phenyltriazolo[4,5-g][2,1,3]benzoxadiazole
• CAS: 35142-93-9
• 化学式: C₁₂H₇N₅O
• 分子量: 237.22
• InChiKey: UCJIIFNNCIAKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-1,2,3-triazolo<4,5-e>benzofurazan 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.33h， 以98%的产率得到7-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-1,2,3-triazolo<4,5-e>benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 4-aminobenzofurazan with aryldiazonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184894
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-nitrozo-2-phenyl-2H-benzotriazole 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-phenyl-1,2,3-triazolo<4,5-e>benzofurazan
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 4-aminobenzofurazan with aryldiazonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184894

文献信息

• 5-Oximinobenzo-2,1,3-oxadiazole-4-one derivatives
  作者：A.S. Angeloni、V. Ceré、D. Dal Monte、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80137-6

  日期：1972.1

  derivatives of 5-oximinobenzo-2,1,3-oxadiazole-4-one is reported and their rearrangement to 4,7-dioximino derivatives of benzo-2,1,3-oxadiazole, 2-phenylbenzotriazole and benzotriazole described. Geometric isomerism related to oximino group was investigated. NMR spectra of 4,7-dioximes show the existence in solution of three geometrical isomers, whose configuration was assigned. The derivatives of 5-oximinobenzo-2

  据报道，制备了5-氧亚氨基苯并-2,1,3-恶二唑-4-one的某些衍生物，并将其重排为苯并-2,1,3-恶二唑，2-苯基苯并三唑和苯并三唑的4,7-二氧亚氨基衍生物。 。研究了与肟基相关的几何异构现象。4,7-二恶英的NMR光谱表明，存在三种几何异构体，并已对其构型进行分配。在此研究的5-氧亚氨基苯并-2,1,3-氧二唑-4-one的衍生物似乎仅以一种形式存在。
• Furazan ring opening upon treatment of benzofurazan with ethanolamine to yield quinoxalines
  作者：V. A. Samsonov

  DOI：10.1007/s11172-007-0400-x

  日期：2007.12

  Heating of benzofurazans with ethanolamine in the presence of catalytic amount of p-toluenesulfonic acid leads to quinoxalines.

  在对甲苯磺酸催化下，用乙醇胺加热苯并呋喃，可生成喹喔啉类化合物。