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trimethyl-[(3S)-3-methylpent-1-yn-3-yl]oxysilane | 1188267-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-[(3S)-3-methylpent-1-yn-3-yl]oxysilane
英文别名
——
trimethyl-[(3S)-3-methylpent-1-yn-3-yl]oxysilane化学式
CAS
1188267-93-7
化学式
C9H18OSi
mdl
——
分子量
170.327
InChiKey
NWMVPLQDJXJDEW-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-3-Methyl-1-pentin-3-ol六甲基二硅氮烷Iron(III) nitrate nonahydrate 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.05h, 以95%的产率得到trimethyl-[(3S)-3-methylpent-1-yn-3-yl]oxysilane
    参考文献:
    名称:
    Fe(NO3)3⋅9H2O / NaI在非均相和中性条件下通过原位生成的I2催化的六甲基二硅氮烷(HMDS)催化醇和苯酚三甲基硅烷化的新型高效方法
    摘要:
    结构不同的醇和酚是在用六甲基二硅烷(HMDS)清洁和有效的反应基于使用的我三甲基甲硅烷2产生原位选自Fe(NO 3)3 ⋅9ħ 2 O /碘化钠。在室温下,该反应在CH 2 Cl 2中以高至高收率非常迅速地发生,并且避免使用有毒和腐蚀性的分子I 2。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900002
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