2-环丁基乙酸甲酯 | 143140-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环丁基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-cyclobutylideneacetate
• 英文别名: methyl cyclobutylideneacetate
• CAS: 143140-39-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD12405321
• 分子量: 126.155
• InChiKey: AXSGAQISQQNVKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基乙酸甲酯 在 1-乙基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 对三联苯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  流动下CO 2对α，β-不饱和酯的光催化β选择性加氢羧化反应合成β-内酯

  摘要：

  利用流动条件下产生的CO 2自由基阴离子，开发了α，β-不饱和酯的光催化β-选择性加氢羧化反应。耐受各种带有各种官能团的底物，证明了其化学选择性。从空间上需要的β，β-二取代的烯烃（包括那些衍生自天然产物的烯烃）获得了一系列季羧酸。机理研究支持添加Giese型CO 2自由基阴离子共轭物，然后从（TMS）3 SiH转移氢原子作为主要反应途径。最后，涉及所述β-羧化然后是α-溴化/β-内酯化序列的伸缩过程提供了β-内酯合成的策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05050
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-环丁基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Discovery and process development of a novel TACE inhibitor for the topical treatment of psoriasis
  作者：Jean-Guy Boiteau、Gilles Ouvry、Jean-Marie Arlabosse、Stéphanie Astri、Audrey Beillard、Yushma Bhurruth-Alcor、Laetitia Bonnary、Claire Bouix-Peter、Karine Bouquet、Marilyne Bourotte、Isabelle Cardinaud、Catherine Comino、Benoît Deprez、Denis Duvert、Angélique Féret、Feriel Hacini-Rachinel、Craig S. Harris、Anne-Pascale Luzy、Arnaud Mathieu、Corinne Millois、Nicolas Orsini、Jonathan Pascau、Artur Pinto、David Piwnica、Gaëlle Polge、Arnaud Reitz、Kevin Reversé、Nicolas Rodeville、Patricia Rossio、Delphine Spiesse、Samuel Tabet、Nathalie Taquet、Loïc Tomas、Emmanuel Vial、Laurent F. Hennequin

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.054

  日期：2018.2

  in-house research programs. In this article, we present the discovery of clinical candidate 26a. Starting from hits plagued with poor solubility or genotoxicity, 26a was identified through thorough multiparameter optimisation. Showing robust in vivo activity in an oxazolone-mediated inflammation model, the compound was selected for development. Following a polymorph screen, the hydrochloride salt was

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。
• Transition Metal‐free <i>gem</i> ‐difluorocyclopropanation of Alkenes with CF ₃ SiMe ₃ −NaI System: a Recipe for Electron‐deficient Substrates
  作者：Pavel S. Nosik、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1002/adsc.201801006

  日期：2018.11.5

  Reaction of various electron‐deficient alkenes, as well as functionalized styrene derivatives with CF3SiMe3−NaI system is studied. Relative reactivity of the substrates is established. It is shown that many α,β‐unsaturated esters can be difluorocyclopropanated efficiently under “slow addition protocol” conditions, which provides access to mono‐ and spirocyclic gem‐difluorocyclopropyl‐substituted carboxylic

  研究了各种电子不足的烯烃以及官能化的苯乙烯衍生物与CF 3 SiMe 3 -NaI体系的反应。确定了底物的相对反应性。结果表明，许多“α，β-不饱和酯”可以在“缓慢加成方案”条件下有效地被二氟环丙烷化，这使得单，螺环的宝石被二氟环丙基取代的羧酸获得了良好的收率（两步为36-79％）。重量可达100克。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。