2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenylamine | 616870-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenylamine
• 英文别名: 2-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)-benzenamine；5-(3'-nitro-4'-aminophenyl)tetrazole；2-Nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenylamine；2-nitro-4-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 616870-17-8
• 化学式: C₇H₆N₆O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: FMZCHUOKDRVDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenylamine 、 N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到N,N-diethyl-4-{[(2′-nitro-4′-tetrazoyl)phenyl]diazenyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  新的基于四唑的染料作为dsscs的有效助敏剂：结构-性质关系

  摘要：

  基于苯基四唑系统的两种新化合物5-（4-癸氧基苯基）四唑（LTz-4）和N，N-二乙基-4-{[（（2'-硝基-4'-四唑基）苯基]重氮基}苯胺（合成SD-6），并将其表征为染料敏化太阳能电池（DSSC）中的共吸附剂。描述了疏水链长度和锚定基团对包含先前报道的染料HD-14并与基准脱氧胆酸（DCA）比较的DSSCs性能的影响。染料/ TiO 2界面的电荷转移电阻遵循HD-14 – SD-6  >  HD-14 – LTz-4  >  HD-14的顺序– DCA。但是，在V OC为染料HD-14与共吸附剂DCA为0.71伏，对于和染料HD-14与共吸附剂LTZ-4为0.70 V和用于染料HD-14与共吸附剂SD -6为0.67V。助吸附剂LTz-4和SD-6在相同的实验下，三个装置的平均太阳能转换效率（％η）分别为9.20和7.48，而DCA为9.14设备条件。对于LTz-4作为共吸附剂，其

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2020.105964
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-nitro-4-(1H-tetrazole-5-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的异构四唑基有机染料：结构-性能关系

  摘要：

  合成了两种具有供体-π-受体结构的新型有机染料（SD-1和SD-2），并将其应用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。在这些敏化剂中，偶氮桥π-间隔基用于将苯基四唑受体与2-萘酚供体连接起来。为了放大拉推效应，硝基与电子受体基团相连。详细研究了硝基和与苯环相连的四唑基的位置对敏化剂的光物理、电化学和光伏性能的影响。它们都在 400 nm 和 510 nm 附近显示出强烈的 UV-Vis 吸收。SD-1和SD-2与钌配合物HD-2的共敏化进一步评估，并将共敏结果与DCA进行比较。共敏化HD-2与SD-2是更有效的比找到的共敏化与DCA（5.6％以上）。此外，通过入射光子电流效率（IPCE）光谱和电化学阻抗谱（EIS）研究系统地研究了分子几何结构对DSSCs电荷复合和光伏性能的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131749

文献信息

• Syntheses and structure–activity relationships of novel, potent, and selective trans-2-[3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),1′-cyclohexan]-4′-yl]benzimidazole NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Yoshio Ogino、Norikazu Ohtake、Yoshikazu Nagae、Kenji Matsuda、Makoto Ishikawa、Minoru Moriya、Maki Kanesaka、Yuko Mitobe、Junko Ito、Tetsuya Kanno、Akane Ishihara、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.021

  日期：2008.9

  ole NPY Y5 receptor antagonists are described. Optimization of the lead compound 2a by incorporating substituents into the 5-position or into both the 5- and 6-positions of the benzimidazole core part led to the identification of 5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-2-yl)benzimidazole (2r: IC(50)=3.3 nM) and 5-(2-methyltetrazol-5-yl)benzimidazole (2u: IC(50)=5.9 nM), both of which are potent, selective, and

  描述了新型的2- [3-氧杂螺[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及其构效关系。通过将取代基并入苯并咪唑核心部分的5位或5位和6位两者中来优化前导化合物2a导致鉴定出5-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-2 -基）苯并咪唑（2r：IC（50）= 3.3 nM）和5-（2-甲基四唑-5-基）苯并咪唑（2u：IC（50）= 5.9 nM），两者都是有效的，选择性的和口服的可生物利用的Y5受体拮抗剂。
• AgNO3 catalyzed synthesis of 5-substituted-1H-tetrazole via [3+2] cycloaddition of nitriles and sodium azide
  作者：Pavnesh Mani、Ashawani Kumar Singh、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.117

  日期：2014.3

  An efficient one-pot, convenient catalysis for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles is reported. The [3+2] cycloaddition involves various nitriles, sodium azide in refluxing DMF and AgNO3 as catalyst to give corresponding 5-substituted-1H-tetrazoles in good to excellent yields. It is expected that the reaction proceeds via in situ formation of a silver azide species, which participates in coordination

  报道了用于合成5-取代的-1 H-四唑的有效的一锅式方便催化方法。[3 + 2]环加成反应涉及各种腈，回流的DMF中的叠氮化钠和作为催化剂的AgNO 3，以良好或优异的收率得到相应的5-取代的1 H-四唑。预期该反应通过原位形成叠氮化银物质而进行，该叠氮化银物质参与腈部分的配位，然后叠氮化物离子的环加成反应得到四唑。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050222155A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含2,3-二苯基喹喔啉基团，该基团能够抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20090062327A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Benzimidazole compounds and their use as chromatographic ligands
  申请人：Duffin Gordon R.

  公开号：US20080262207A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a new method for isolation and/or purification of immunoglobulins from a solution containing one or more immunoglobulins using a solid phase matrix represented by the formula: M-SP-L, wherein M is designates a matrix backbone, SP designates a spacer and L designates a substituted benzimidazole ligand.

  本发明提供了一种新的方法，用于从含有一种或多种免疫球蛋白的溶液中利用固相矩阵进行分离和/或纯化，所述固相矩阵由以下公式表示：M-SP-L，其中M代表矩阵骨架，SP代表间隔物，L代表取代苯并咪唑配体。