2-环丙氧基苯硼酸 | 225517-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-环丙氧基苯硼酸
• 中文别名: (2-环丙氧基苯基)硼酸；2-环丙氧苯硼酸；[2-环丙氧基苯硼酸]
• 英文名称: (2-cyclopropoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Cyclopropoxyphenylboronic acid；(2-cyclopropyloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 225517-86-2
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• 分子量: 177.996
• InChiKey: VBEGXBKJOHNRNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙氧基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 C₂₆H₂₃N₃O₅
  参考文献：
  名称：

  Adjusted degradation of BRD4 S and BRD4 L based on fine structural modifications of the pyrrolopyridone scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114259
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-环丙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  EP3617206A1

文献信息

• Substituted &bgr;-alanine derivatives as cell adhesion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06645939B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  &bgr;-Alanine derivatives of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  公式I中的β-丙氨酸衍生物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症性和自身免疫性疾病。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶，其化学式如下：其中B1、B2和R1至R6在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• N-Tetrahydrofuroyl-(l)-phenylalanine derivatives as potent VLA-4 antagonists
  作者：Ginger X. Yang、Linda L. Chang、Quang Truong、George A. Doherty、Plato A. Magriotis、Stephen E. de Laszlo、Bing Li、Malcolm MacCoss、Usha Kidambi、Linda A. Egger、Ermengilda McCauley、Gail Van Riper、Richard A. Mumford、John A. Schmidt、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00210-x

  日期：2002.6

  Given the proposed involvement of VLA-4 in inflammatory processes, a program to identify orally active VLA-4 antagonists was initiated. Herein, we report the discovery of a N-tetrahydrofuroyl-(L)-phenylalanine derivative (17) and related analogues as potent VLA-4 antagonists with good oral bioavailability. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.