(+/-)-Methyl 7-(dichloroactoxy)-2-methoxy-8-oxogibba-1,3,4a(10a),4b-tetraene-1-carboxylate | 91156-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (+/-)-Methyl 7-(dichloroactoxy)-2-methoxy-8-oxogibba-1,3,4a(10a),4b-tetraene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 12-(2,2-dichloroacetyl)oxy-5-methoxy-13-oxotetracyclo[10.2.1.01,9.03,8]pentadeca-3(8),4,6,9-tetraene-4-carboxylate
• CAS: 91156-86-4
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₆
• 分子量: 425.265
• InChiKey: ZFUZUQKMFVVQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N,N-二甲基苄胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.08h， 生成 (+/-)-Methyl 7-(dichloroactoxy)-2-methoxy-8-oxogibba-1,3,4a(10a),4b-tetraene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a002

文献信息

• Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates
  作者：James M. Hook、Lewis N. Mander、Rudolf Urech

  DOI：10.1021/jo00192a002

  日期：1984.9