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2-(2-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide | 87992-85-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide
英文别名
2-(2-Methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium bromide;2-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;bromide
2-(2-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide化学式
CAS
87992-85-6
化学式
Br*C16H16NO
mdl
——
分子量
318.213
InChiKey
IYROEIYERCKTKA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.02
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide正丁基锂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(2-Methoxy-phenyl)-1-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Gross, H.; Ozegowski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 437 - 445
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙基)苯甲醛邻甲氧基苯胺乙酸乙酯 为溶剂, 以73%的产率得到2-(2-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Gross, H.; Ozegowski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 437 - 445
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Class of Promising Acaricidal Tetrahydroisoquinoline Derivatives: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships
    作者:Rui Yang、Qiao Ruan、Bing-Yu Zhang、Zuo-Lue Zheng、Fang Miao、Le Zhou、Hui-Ling Geng
    DOI:10.3390/molecules19068051
    日期:——
    positions, the order of the activity was ortho > meta > para. It was concluded that the target compounds represent a class of novel promising candidates or lead compounds for the development of new tetrahydroisoquinoline acaricidal agents.
    作为我们对异喹啉杀螨药物的持续研究的一部分,本文报道了一系列在 N-苯环上具有各种取代基的 2-芳基-1-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备,它们在体外对 Psoroptes cuniculi(一种疥螨)的杀螨活性,并讨论了它们的 SAR。通过UV、IR、NMR、ESI-MS、HR-MS光谱和X射线衍射实验分析了所有化合物的结构,包括12个新化合物。所有目标化合物在 0.4 mg/mL 时都显示出不同程度的活性。化合物 1 显示出最强的活性,50% 致死浓度值 (LC50) 为 0.2421 μg/mL,50% 致死时间值 (LT50) 为 7.79 h,与标准药物伊维菌素相当(LC50 = 0.2474 μg/mL;LT50 = 20.9 小时)。SAR表明N-芳环上的取代模式对活性产生显着影响。取代基 2'-F、3'-F、2'-Cl、2'-Br 和 2'-CF3 显着增强了活性。通
  • GROSS, H.;OZEGOWSKI, S., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 437-445
    作者:GROSS, H.、OZEGOWSKI, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gross, H.; Ozegowski, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 437 - 445
    作者:Gross, H.、Ozegowski, S.
    DOI:——
    日期:——
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