(R)-tert-Butyl 2-((N-(2-(allyloxy)-2-oxoethyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 473268-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-Butyl 2-((N-(2-(allyloxy)-2-oxoethyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[[2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)acetyl]-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 473268-79-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₇
• 分子量: 553.615
• InChiKey: PHTNMKPQGNXDRJ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butyl 2-((N-(2-(allyloxy)-2-oxoethyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (R)-2-(N-((1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel N-(Pyrrolidinyl-2-methyl)glycine-Based PNA with a Strong Preference for RNA over DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(氨甲基)-1-BOC-吡咯烷 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-tert-Butyl 2-((N-(2-(allyloxy)-2-oxoethyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel N-(Pyrrolidinyl-2-methyl)glycine-Based PNA with a Strong Preference for RNA over DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-d

文献信息

• A Novel N-(Pyrrolidinyl-2-methyl)glycine-Based PNA with a Strong Preference for RNA over DNA
  作者：Andis Slaitas、Esther Yeheskiely

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-d

  日期：2002.7