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N,N-pentamethylene methyl-2 (chloro-4 phenyl)-3 propene-2 amide | 125506-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-pentamethylene methyl-2 (chloro-4 phenyl)-3 propene-2 amide
英文别名
1-(3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1-oxo-2-propenyl)piperidine;(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
N,N-pentamethylene methyl-2 (chloro-4 phenyl)-3 propene-2 amide化学式
CAS
125506-86-7
化学式
C15H18ClNO
mdl
——
分子量
263.767
InChiKey
JHRPZVXIODZJSW-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation de phosphonates α-amides et d'amides α, β-insatures, α-substitues
    作者:M.K. Tay、E. About-Jaudet、N. Collignon、P. Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89078-5
    日期:——
    strategy), or by condensation of an amide enolate with diethylchlorophosphate (second strategy). Acidic hydrolysis of () or () gives α-amidophosphonate () alkylated or not in the α -position. () and () react with aromatic or aliphatic aldehydes to produce α,β-unsatured secondary or tertiary amides ().
    仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子()或()可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备(第一种策略),或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备(第二种策略)。()或()的酸水解产生α-氨基膦酸酯()在α位上烷基化或未烷基化。()和()与芳族或脂族醛反应生成α,β-不饱和仲或叔酰胺()。
  • TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
    作者:TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.
    DOI:——
    日期:——
  • PRATAP, RAM;GUPTA, R. C.;SRIMAL, R. C.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 8, 695-698
    作者:PRATAP, RAM、GUPTA, R. C.、SRIMAL, R. C.、ANAND, NITYA
    DOI:——
    日期:——
  • Pratap, Ram; Gupta, R. C.; Srimal, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 695 - 698
    作者:Pratap, Ram、Gupta, R. C.、Srimal, R. C.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
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