1-(2-fluoro-ethyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 894792-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-ethyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-Fluoroethyl)-4-phenyltriazole；1-(2-fluoroethyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 894792-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• 分子量: 191.208
• InChiKey: NCLFHRKSANMCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-fluoroethane 、 苯乙炔 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以17%的产率得到1-(2-fluoro-ethyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Base-Induced Highly Regioselective Synthesis of <i>N</i>²-Substituted 1,2,3-Triazoles under Mild Conditions in Air
  作者：Jian Ji、Cong Guan、Qinghua Wei、Xuwen Chen、Yun Zhao、Shunying Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03743

  日期：2022.1.14

  We developed a highly regioselective base-induced synthesis of N2-substituted 1,2,3-triazoles from N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and alkyl bromides/alkyl iodides at room temperature. We propose an SN2-like mechanistic pathway to explain the high N2-regioselectivity. The protocol features a broad substrate scope and generates products in good to excellent yields (72–90%).

  我们开发了一种在室温下由N-磺酰基-1,2,3-三唑和烷基溴/烷基碘合成N 2 -取代的 1,2,3-三唑的高度区域选择性碱诱导合成。我们提出了一种类似 S N 2 的机制途径来解释高N 2区域选择性。该协议具有广泛的底物范围，并以良好的产量产生产品 (72–90%)。
• US8679455B2
  申请人：——

  公开号：US8679455B2

  公开（公告）日：2014-03-25