9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide | 149404-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide
• 英文别名: (1R,2R,3R,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-7-one
• CAS: 149404-89-7
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₁₂
• 分子量: 717.938
• InChiKey: OZBYBGOLJMXLOS-SQLXWBEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以37%的产率得到N-2-fluoroethyl-9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide bromide
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。二。8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛和9,9-二氢红霉素A 6,9-环氧的季铵N-取代衍生物。

  摘要：

  制备了一系列8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）和9,9-二脱水红霉素A 6,9-环氧化合物（2）的季铵衍生物，并测试了其抗菌活性和胃肠道运动刺激（GMS） ）在犬中的活性（体内）。当将小的烷基卤化物和不饱和烷基卤化物（例如烯丙基溴和炔丙基溴）添加到1的二甲氨基中时，GMS活性显着提高。其中，N-炔丙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛溴化物（ 3）表现出的GMS活性比红霉素A强2890倍，并且完全没有抗菌活性。在体外和体内，3的效力均与合成胃动素相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2701