carbamic acid, N-[10,11-dihydro-5-(2-methylamino-1-oxoethyl)-3-5H-dibenzo[b,f]azepinyl]-, ethyl ester | 102821-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: carbamic acid, N-[10,11-dihydro-5-(2-methylamino-1-oxoethyl)-3-5H-dibenzo[b,f]azepinyl]-, ethyl ester
• 英文别名: 3-Carbethoxyamido-5-monomethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin；3-carbethoxyamino-5-N-methylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine；3-carbethoxyamino-5-methylamino-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；3-carbethoxyamino-5-N-methylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；ethyl N-[11-[2-(methylamino)acetyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]carbamate
• CAS: 102821-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃
• mdl: MFCD00561726
• 分子量: 353.421
• InChiKey: GIYVZQVYZOEGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  528.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid, N-[10,11-dihydro-5-(2-methylamino-1-oxoethyl)-3-5H-dibenzo[b,f]azepinyl]-, ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3-amino-5-N-methylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 carbamic acid, N-[10,11-dihydro-5-(2-methylamino-1-oxoethyl)-3-5H-dibenzo[b,f]azepinyl]-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]azepines, and methods for
  申请人：Arzneimittelwerk Dresden GmbH

  公开号：US05116974A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  New 3-carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]azepines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and methods for their synthesis are described. These compounds are useful as antiarrhythmic agents in the treatment of heart disorders. The new compounds are made by reacting a 3-carbalkoxyamino-5-halogenacyl-5H-dibenz[b,f]azepines with an amine to form the desired target product, which can be optionally converted into its pharmaceutically acceptable acid addition salt.

  本文介绍了新的3-羧酸酯氨基-5-氨基酰基-5H-二苯[b,f]氮杂葡萄糖及其药学上可接受的酸盐，以及它们的合成方法。这些化合物在治疗心脏疾病的抗心律失常药物中具有实用价值。新的化合物通过将3-羧酸酯氨基-5-卤代酰基-5H-二苯[b,f]氮杂葡萄糖与胺反应形成所需的目标产物，该目标产物可以选择性地转化为其药学上可接受的酸盐。
• Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830
  作者：Wunderlich、Stark、Carstens、Lohmann、Grizenko、Skoldinov

  DOI：——

  日期：——
• 3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
  作者：A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、A. N. Gritsenko、V. V. Lyskovtsev、A. I. Turilova、H. Wunderlich、A. Stark、H. Poppe、R. Barch、L. Zenker、D. Loman

  DOI：10.1007/bf02219697

  日期：1996.3
• SKOLDINOV, A. P.;GRITSENKO, A. N.;VUNDERLIX, X.;SHTARK, A.;KARSTENS, E.;L+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N2, S. 51-53
  作者：SKOLDINOV, A. P.、GRITSENKO, A. N.、VUNDERLIX, X.、SHTARK, A.、KARSTENS, E.、L+

  DOI：——

  日期：——
• KOSILOVA, E. E.;BELOBORODOV, V. L.;RODIONOV, A. P.;LYSKOVTSEV, V. V.;ZALE+, MATER. MEZHDUNAR. NAUCH. SIMP. METOZHY KONTROLYA LEKARSTV. SREDSTV: COBPE+
  作者：KOSILOVA, E. E.、BELOBORODOV, V. L.、RODIONOV, A. P.、LYSKOVTSEV, V. V.、ZALE+

  DOI：——

  日期：——