2-methyl-N-(2-methyl-2-propanyl)propanthioamide | 21351-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-methyl-N-(2-methyl-2-propanyl)propanthioamide
• 英文别名: N-(t-Butyl)-isothiobutyramid；N-tert-Butylthioisobutyramid；N-tert-butyl-2-methylpropanethioamide
• CAS: 21351-33-7
• 化学式: C₈H₁₇NS
• 分子量: 159.296
• InChiKey: CPDNNOCUBMJGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(2-methyl-2-propanyl)propanthioamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺酸锌和镉配合物：ZnS AACVD 单源前驱体的合理设计

  摘要：

  一系列硫代酰胺酸锌 ( II ) 络合物 [Zn{SC( i Pr)NR} 2 ] n for R = i Pr ( n = 2) ( 2 ), t Bu ( 3 ) ( n = 1), Ph ( 4 ) ( n = 2) 和 Cy ( 5 ) ( n = 2) 以及一种硫代酰胺酸镉 ( II ) 络合物 [Cd{SC( i Pr)N t Bu} 2 ] 3 , ( 6 ) 被设计并合成为单一化合物-AACVD ZnS 和 CdS 的前体源。所有四种锌（ II ）化合物的固态结构都显示出扭曲的四面体或三角双锥几何形状，具有不同的二聚体缔合倾向，由{Zn-S}桥键介导。热重分析将 { t Bu} 衍生物3确定为最有前途的前体，因为它的分解起始时间较低 (118 °C) 且能够干净地转化为 ZnS。这归因于β-氢原子的更大可用性促进了热解机制。发现相应的硫代酰胺镉6结晶为三金属分子，缺乏适用于

  DOI：

  10.1039/d4dt01278j
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-2-甲基丙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-methyl-N-(2-methyl-2-propanyl)propanthioamide
  参考文献：
  名称：

  硫胺酸锡（II）前驱体沉积SnS薄膜

  摘要：

  有两个硫酰胺原配体R 1 N（H）C（= S）R 2（R 1 = t -Bu，R 2 = i-Pr和R 1 = i-Pr，R 2 = i-Pr）通过用Lawesson试剂处理相应的酰胺合成。[Sn {N（SiMe 3）2 } 2 ]与两个摩尔当量的每种硫代酰胺原配体的反应产生了氨基锡锡（II）物种双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙烷硫代酰胺）锡（II）和双[ N-（1,1-二甲基乙基）-2-甲基丙硫酰胺]锡（II）。两种新的锡化合物的特征均是1 H，13C { 1 H}和119 Sn NMR光谱及元素分析。此外，双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙硫酰胺）锡（II）的固态结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并显示出单体结构，其中锡（II）中心占据由N 2 S 2定义的扭曲的伪正方形金字塔形几何形状供体和具有立体化学活性的孤对。两种锡（II）衍生物均已通过TGA和热裂解过程中产生的挥发性

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01100

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。
• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1702 - 1714
  作者：Schaumann,E.、Grabley,F.-F.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; GRABLEY F.-F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1702-1714
  作者：SCHAUMANN E.、 GRABLEY F.-F.

  DOI：——

  日期：——
• Urea Derivative
  申请人：Yano Toshisada

  公开号：US20090203712A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed is a novel compound having an NPY Y5 receptor antagonistic activity. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is hydrogen or the like, Y is a group of the formula: Z is —NR 7 — or the like, R 1 is hydrogen or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen or the like, n is 0 or 1, p is 0 to 6.