thiophenol-d5 | 38443-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: thiophenol-d5
• 英文别名: (phenyl-d5)mercaptan；benzene-d5-thiol；Pentadeuterothiophenol；Thiophenol-2,3,4,5,6-d5；2,3,4,5,6-pentadeuterio-benzenethiol；2,3,4,5,6-Pentadeuteriobenzenethiol
• CAS: 38443-50-4
• 化学式: C₆H₆S
• 分子量: 115.14
• InChiKey: RMVRSNDYEFQCLF-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophenol-d5 在 氯 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.61 g的产率得到Benzenesulfenyl-d5 chloride
  参考文献：
  名称：

  环内限制性试验：硫（VI）和硫（II）处亲核取代的几何形状。

  摘要：

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。

  DOI：

  10.1021/jo8016428
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 platinum on carbon 、 氢气 、 重水 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到thiophenol-d5
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Selective Pt/C-Catalyzed H–D Exchange Reaction of Aromatic Rings

  摘要：

  建立了一种使用Pt/C–D2O–H2系统对芳香环进行有效且适用的氘化方法。特别是在室温下，苯酚被完全氘化，而其他富电子的芳香核在温和条件下被高效氘化。报道了该方法的存在范围和局限性，以及其在合成氘标记生物活性化合物和实用多克级合成中的氘标记构建模块中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.278

文献信息

• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• 一种含氘氮杂环二酮化合物用于治疗流感
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111253391A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明提供了一种含氘氮杂环二酮化合物，其特征在于：由如下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐；此类化合物对流行性感冒(流感)病毒有增殖抑制活性的化合物，特别是通过对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗流感。
• ESR Studies of Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-Aryl-<i>N</i>-phenylthioaminyls
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.50.1142

  日期：1977.5

  generated by the photolysis of benzenesulfenanilides (1) in benzene in the presence of di-t-butyl peroxide or by the oxidation of 1 in benzene with lead dioxide. The ESR spectra of the radicals were completely analyzed by labeling some radicals with deuterium and with the aid of a computer simulation technique. The unpaired electron is distributed mainly on the nitrogen atom and the N-phenyl ring. The values

  各种取代的 N-苯基-N-苯硫胺基 (2), Ar-\dotN-S-Ar', 是在二叔丁基过氧化物存在下通过苯亚磺酰苯胺 (1) 在苯中的光解产生的。用二氧化铅在苯中氧化 1。通过用氘标记一些自由基并借助计算机模拟技术，对自由基的ESR光谱进行了完整的分析。未成对电子主要分布在氮原子和N-苯环上。将 aN 的值与哈米特方程中的 σ 或 σ− 作图，发现根据沃尔特标准，2 属于 S 类。
• Generation, Isolation, and Characterization of N-(Arylthio)-7-tert-butyl- and N-(Arylthio)-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Eiji Yamano、Akio Tanaka、Jun Yamauchi

  DOI：10.1021/jo00091a015

  日期：1994.6

  N-(Arylthio)-7-tert-butyl-1-pyrenylaminyl (2) and N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl radicals (3) are prepared by PbO2 oxidation of N-(arylthio)-7-tert-butyl-1-aminopyrenes and N-[(4-nitrophenyl)thio] -2,7-di-tert-butyl-1-aminopyrene, respectively, and studied by ESR and ENDOR spectroscopy. The kinetic ESR study shows that, while aminyls 2 gradually decompose in solution at room temperature, aminyl 3 is quite persistent, even in refluxing benzene, and shows no tendency to dimerize, even at low temperatures. These interesting properties of 3 permit us to isolate 3 as radical crystals in 28-31% yield. The hyperfine splitting (hfs) constants of 2 and 3, determined by ESR and ENDOR spectroscopic methods, show an extensive delocalization of the unpaired electron onto the pyrene ring. Comparison of the hfs constants of 2 and 3 shows that a more extensive delocalization of the spin into the pyrene ring takes place in 3. This is accounted for in terms of the difference in the conformations of 2 and 3.
• WO2021012014A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012014A5

  公开（公告）日：2023-07-28