5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one | 152169-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluorochromen-4-one
• CAS: 152169-56-7
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 306.244
• InChiKey: GMOZNFGUSCWVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以1.82 g (96%)的产率得到2-(4-Acetylamino-3-fluorophenyl)-5-amino-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluoro-5-pivaloylamino-O-(2-tetrahydropyranyl)phenol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Ethyl 6-Amino-3,5-difluorosalicylate Derivative by Sequential Regioselective Directed ortho-Metalation; A Practical Synthesis of4',5-Diamino-3',6,8-trifluoroflavone, A Potent Antitumor Agent

  摘要：

  描述了一种多克朗级合成4',5-二氨基-3',6,8-三氟黄酮的过程，该化合物是一种有效的抗肿瘤剂。在该过程中，通过使用连续的直接邻位金属化反应作为关键步骤，实现了将羰基引入到2-[2,4-二氟-5-(派氟酰氨基)苯氧基]四氢呋喃的酰胺基团邻位的区域选择性引入。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1379

文献信息

• Design and Synthesis of Potent Antitumor 5,4‘-Diaminoflavone Derivatives Based on Metabolic Considerations
  作者：Tsutomu Akama、Hiroyuki Ishida、Yasushi Shida、Uichiro Kimura、Katsushige Gomi、Hiromitsu Saito、Eiichi Fuse、Satoshi Kobayashi、Nobuyuki Yoda、Masaji Kasai

  DOI：10.1021/jm9700326

  日期：1997.6.1

  Recently, we reported that 5,4'-diaminoflavone (1) exhibits potent and specific growth-inhibitory activity against the estrogen receptor (ER)-positive human breast cancer cell line MCF-7. However, when compound 1 was incubated with S-9 mix, its metabolites were observed. Moreover, addition of S-9 mix to the medium caused the drastic decrease in activity of compound 1. Since the 6-, 8-, and 3'-positions

  最近，我们报道了5,4'-二氨基黄酮（1）对雌激素受体（ER）阳性的人乳腺癌细胞系MCF-7表现出有效的特异性生长抑制活性。但是，将化合物1与S-9混合物一起孵育时，会观察到其代谢产物。此外，向培养基中添加S-9混合物会导致化合物1的活性急剧降低。由于从MO计算中认为6-，8-和3'-位在体内被氧化代谢，因此一系列5针对这些代谢上稳定的衍生物，合成了在这样的假定的代谢位置上被各种官能团取代的，4'-二氨基黄酮衍生物。其中，即使在存在S-9混合物的情况下，5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（14d）对MCF-7细胞也显示出较强的生长抑制活性。而且，口服给药的化合物14d完全抑制了接种到裸鼠中的MCF-7的生长，并且其作用比化合物1更为有效。除了ER阳性乳腺癌细胞之外，化合物14d还显示出对一组人的生长抑制活性。人癌细胞系，包括部分ER阴性乳腺癌，子宫内膜癌，卵巢癌和肝癌。从这些结果，阐
• N-Disubstituted carbamoyloxy flavones
  申请人：——

  公开号：US20020128494A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention relates to new flavone derivaties which have at least one N-disubstituted carbamoyloxy unit (OOCNR 6 (R 7 ))coupled directly to one or both aromatic rings of the flavone molecule.

  这项发明涉及具有至少一个N-二取代氨基甲酰氧基单元（OOCNR6(R7)）直接偶联到黄酮分子的一个或两个芳香环的新黄酮衍生物。
• Aminoflavone compounds, compositions, and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040019227A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides an aminoflavone having formula (I), wherein each of R 1 and R 2 is H, COCH 2 —R 7 , wherein R 7 is amino alkylamino, dialkylamino, or alkyl- or dialkylaminoalkyl, or an &agr;-amino acid residue, provided that at least one of R 1 or R 2 is other than H, and R 3 is H, branched or straight-chain alkyl, hydroxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, alkanoyloxy, alkoxy, or alkoxyalkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an aminoflavone as described above, and a method of inhibiting the growth of a tumor in a host by administering a tumor growth-inhibiting amount of an aminoflavone compound having the formula as described above. 1

  本发明提供了一种具有公式（I）的氨基黄酮，其中R1和R2中的每一个都是H，COCH2-R7，其中R7是氨基烷基氨基，二烷基氨基，或烷基或二烷基氨基烷基，或α-氨基酸残基，前提是至少有一个R1或R2不是H，而R3是H，支链或直链烷基，羟基烷基，脂肪酰氧基烷基，脂肪酰氧基，烷氧基或烷氧基烷基，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种包含上述氨基黄酮的药物组合物，以及通过给予上述公式所述的氨基黄酮化合物的肿瘤生长抑制量来抑制宿主中肿瘤生长的方法。
• [EN] AMINOFLAVONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'AMINO-FLAVONE, COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2002081462A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention provides an aminoflavone having formula (I), wherein each of R?1 and R2¿ is H, COCH¿2-R?7, wherein R7 is amino, alkylamino, dialkylamino, or alkyl- or dialkylaminoalkyl, or an α-amino acid residue, provided that at least one of R1 or R2 is other than H, and R3 is H, branched or straight-chain alkyl, hydroxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, alkanoyloxy, alkoxy, or alkoxyalkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an aminoflavone as described above, and a method of inhibiting the growth of a tumor in a host by administering a tumor growth-inhibiting amount of an aminoflavone compound having the formula as described above.

  本发明提供式（I）的氨基黄酮，其中R1和R2中的每一个是H，COCH2-R7，其中R7是氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基或二烷基氨基烷基，或α-氨基酸残基，前提是R1或R2中至少有一个不是H，R3是H，支链或直链烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷酰氧基，烷氧基，或烷氧基烷基，或其药学上可接受的盐。本发明还提供一种制剂，包括如上所述的氨基黄酮，并通过给予具有上述式的氨基黄酮化合物的肿瘤生长抑制量来抑制宿主中肿瘤的生长的方法。
• 5-Aminoflavone derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0556720A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  5-Aminoflavone derivative represented by the formula: wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and represent hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl; X¹, X², Y¹ and Y² are the same or different and represent hydrogen or halogen; provided that at least one of X¹ and X² represent halogen.

  式中的 5-氨基黄酮衍生物： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同，代表氢、取代或未取代的低级烷基、低级烯基、卤素取代或未取代的低级烷酰基或低级烷氧羰基；X¹、X²、Y¹ 和 Y² 相同或不同，代表氢或卤素；条件是 X¹ 和 X² 中至少有一个代表卤素。