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3-oxo-cycloheptaneacetic acid | 24636-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-cycloheptaneacetic acid
英文别名
3-Oxo-cycloheptyl-essigsaeure;2-(3-oxocycloheptyl)acetic acid
3-oxo-cycloheptaneacetic acid化学式
CAS
24636-87-1
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
KPNZYMOHRDPLAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Cyclohept[b]indoleakanoic acids, pharmaceutical compositions and use
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US04906654A1
    公开(公告)日:1990-03-06
    Cyclohept[b]indolealkanoic acids and acid derivatives are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.
    本发明揭示了环庚[b]吲哚烷基脂肪酸及其衍生物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂,在治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自发性流产、痛经和环孢素A引起的肾毒性以及作为细胞保护剂方面具有用途。
  • Cyclohept[b]indolealkanoic acids, pharmaceutical compositions and use
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04775680A1
    公开(公告)日:1988-10-04
    Cyclohept[b]indolealkanoic acids and acid derivatives are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.
    本发明揭示了环庚[b]吲哚烷基脂肪酸及其衍生物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂,可用于治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经以及环孢霉素A引起的肾毒性,并作为细胞保护剂。
  • Cyclohept b indolealkanoic acids
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0304156A1
    公开(公告)日:1989-02-22
    Cyclohept[b]indolealkanoic acids and acid derivatives are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.
    本发明揭示了环庚[b]吲哚烷基脂肪酸及其衍生物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂,并可用于治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和环孢霉素A引起的肾毒性,并作为细胞保护剂。
  • Oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes to ketones
    作者:Qiang Feng、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1126/science.adg3182
    日期:2023.3.31
    to the ring expansion of highly strained methylene cyclobutane derivatives. Herein, we report a solution to this synthetic challenge by designing a Pd II /Pd IV catalytic cycle incorporating a 1,2-alkyl/Pd IV dyotropic rearrangement as a key step. This reaction, compatible with a broad range of functional groups, is applicable to both linear olefins and methylene cycloalkanes, including macrocycles.
    广泛用于将单取代烯烃转化为相应甲基酮的 Wacker 工艺被认为是通过 Pd二/钯0涉及β-氢化物消除步骤的催化循环。这种机制场景不适用于从 1,1-二取代烯烃合成酮。目前的方法基于半-Pd 的频哪醇重排二中间体仅限于高应变亚甲基环丁烷衍生物的环扩展。在此,我们报告了通过设计 Pd 来应对这一综合挑战的解决方案二/钯四、包含 1,2-烷基/Pd 的催化循环四、促变性重排作为关键步骤。该反应与广泛的官能团相容,适用于直链烯烃和亚甲基环烷烃,包括大环化合物。区域选择性有利于更多取代碳的迁移,并且还观察到 β-羧基的强烈定向作用。
  • BESTMANN, H. J.;SCHADE, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3543-3546
    作者:BESTMANN, H. J.、SCHADE, G.
    DOI:——
    日期:——
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