N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1321622-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1321622-57-4
• 化学式: C₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 198.188
• InChiKey: DZFUMWALPUGGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 N-1-[3-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethyl-propylamine]
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US20120178772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and docking studies of octane-carboxamide based renin inhibitors with extended segments toward S3′ site of renin

  摘要：

  Eighteen octane-carboxamide based renin inhibitors with extended segments for mimicking P3' unit of angiotensinogen have been synthesized. The biological evaluation identified novel renin inhibitors with more potent activity than aliskiren. Molecular docking studies showed that the extended amide-tails matched the P3' position of angiotensinogen and exerted interactions with the S3' site of renin. An unexpected pi-pi stacking interaction was observed during docking study for compound 9r, which could be a reasonable explanation for the outstanding potency of this compound. Further study is in progress to reveal a feasibility for developing novel renin inhibitors based on the possible non-classical interactions between the ligands and the new subsite of renin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.059

文献信息

• CH Bond Activation with Triel Metals: Indium and Gallium Zwitterions through Internal Hydride Abstraction in Rigid Salan Ligands
  作者：Nicolas Maudoux、Jian Fang、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Laurent Maron、Jean‐François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201402358

  日期：2014.6.16

  hydropyrimidine salan (salan=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis[(2‐hydroxyphenyl)methylene]‐1,2‐diaminoethane) proteo‐ligands with a rigid backbone ON^(CH2)^NO}H2 react with M(CH2SiMe3)3 (M=Ga, In) to yield the zwitterions ON^(CH+)^NO}M−(CH2SiMe3)2 (M=Ga, 2; In, 3) by abstraction of a hydride from the ligand backbone followed by elimination of dihydrogen. By contrast, with Al2Me6, the neutral‐at‐metal bimetallic

  具有刚性骨架ON ^（CH 2）^ NO的氢嘧啶salan（salan = N，N'-二甲基-N，N'-双[（2-羟基苯基）亚甲基] -1,2-二氨基乙烷）蛋白配体。}ħ 2与反应M（CH 2森达3）3（M =镓，铟），得到两性离子ON ^（CH +）^ NO} M -（CH 2森达3）2（M =镓，2 ;在3）中，通过从配体主链上提取氢化物，然后消除二氢。相比之下，与Al 2 Me 6，定量获得中性金属双金属配合物[ON ^（CH 2）^ NO} AlMe] 2（[1] 2）。还观察到铟两性离子的形成，在空间上更阻碍了酚基环上包含o- Me取代基或杂环核心中的N（CHPh）N部分的配体。总体而言，易于的C  H键活化如下顺序Al«Ga<在。基于模型配合物，XRD研究和2 H NMR光谱的实验数据表明，Ga / In两性离子的形成涉及SiMe 4的快速释放，随后是H 2的释放。，并
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2663187B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US8569228B2
  申请人：——

  公开号：US8569228B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8962547B2
  申请人：——

  公开号：US8962547B2

  公开（公告）日：2015-02-24