R-(-)-α-(phenoxymethyl)benzenemethanamine | 263389-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: R-(-)-α-(phenoxymethyl)benzenemethanamine
• 英文别名: (R)-1-phenyl-2-phenoxyethaneamine；(R)-2-phenoxy-1-phenylethanamine；(1R)-2-phenoxy-1-phenylethanamine
• CAS: 263389-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: VPMNXCAPTJKWHO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-α-(phenoxymethyl)benzenemethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-isopropylamino-1-phenyl-2-phenoxyethane
  参考文献：
  名称：

  各种有机锂试剂对醛的高度对映选择性1,2-加成

  摘要：

  各种有机锂试剂（甲基锂，正丁基锂，苯基锂，硫代乙腈，正丙基乙炔酸锂，苯基乙炔酸锂）的几种不对称1,2-加成反应在醛中表现出良好的对映体过量（65-98％）在手性氨基酰胺锂硫化物的存在下。与结构相似的手性锂酰胺基醚和没有螯合基团的手性锂酰胺相比，手性锂酰胺基硫化物在所有测试的反应中均表现出较高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenoxy-1-phenylethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 R-(-)-α-(phenoxymethyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  光学活性美西律类似物作为电压门控Na（+）通道的立体选择性阻滞剂。

  摘要：

  合成了旋光美西律类似物，并在体外评估为骨骼肌钠通道的使用依赖性阻断剂。美西律类似物是通过用苯基取代美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-胺]的立体构型中心上的甲基或修饰苯氧基部分（通过除去一个或两个）来获得的甲基，或引入氯原子），或两者兼而有之。电压钳记录表明，无论芳氧基部分的取代方式如何，所有在立体中心（3a-f）上带有苯基的化合物在滋补和相阻方面均比美西律更具活性。该观察结果与美西律的观察结果相反，在美西律中，从芳氧基部分除去两个甲基均导致效力显着降低。最有效的同类物，（R）-2-（2-甲基苯氧基）-1-苯基乙胺[[R] -3b]，在产生补品阻滞（即还原）方面的效力比（R）-美西律高27倍化合物在静止状态下钠电流峰值的变化。（R）-3b保持了与使用有关的行为，在高频率刺激（阶段性阻滞）下的效用提高了23倍。尽管用美西律观察到了什么，但立体选择性在相阻条件下保持不变。立体选择性指数通常较低，范围为1-4，但除了2

  DOI：

  10.1021/jm030865y

文献信息

• Liquid Chromatographic Resolution of Mexiletine and Its Analogs on Crown Ether-Based Chiral Stationary Phases
  作者：Kab Bong Jin、Hee Eun Kim、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1002/chir.22318

  日期：2014.5

  effective class IB antiarrhythmic agent, and its analogs were resolved on three different crown ether‐based chiral stationary phases (CSPs), one (CSP 1) of which is based on (+)‐(18‐crown‐6)‐2,3,11,12‐tetracarboxylic acid and the other two (CSP 2 and CSP 3) are based on (3,3’‐diphenyl‐1,1’‐binaphthyl)‐20‐crown‐6. Mexiletine was resolved with a resolution (RS) of greater than 1.00 on CSP 1 and CSP 3

  一种有效的IB类抗心律失常药美西律及其类似物在三种基于冠醚的手性固定相（CSP）上分离，其中一种（CSP 1）基于（+）-（18-crown-6）- 2,3,11,12-四羧酸和另外两种（CSP 2和CSP 3）基于（3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl）-20-crown-6。美西律汀在CSP 1和CSP 3上的拆分度（R S）大于1.00，在二氧化硅表面上含有残留的保护硅烷醇基团的正辛基，但在CSP 2上的拆分度（R S）小于1.00。在三种CSP的手性中心拆分含美西律汀类似物的色谱行为，在很大程度上取决于分析物的苯氧基。即，即使手性识别效率随CSP的不同而不同，包含2,6-二甲基苯氧基，3,4-二甲基苯氧基，3-甲基苯氧基，4-甲基苯氧基和简单的苯氧基的美西律类似物在三个CSP上也能很好地拆分。但是，含2-甲基苯氧基的美西律类似物根本不被溶解或仅被轻微溶解。在这三种CSP中，发现CSP
• Optically Active Mexiletine Analogues as Stereoselective Blockers of Voltage-Gated Na⁺ Channels
  作者：Carlo Franchini、Alessia Carocci、Alessia Catalano、Maria M. Cavalluzzi、Filomena Corbo、Giovanni Lentini、Antonio Scilimati、Paolo Tortorella、Diana Conte Camerino、Annamaria De Luca

  DOI：10.1021/jm030865y

  日期：2003.11.1

  Optically active mexiletine analogues were synthesized and evaluated in vitro as use-dependent blockers of skeletal muscle sodium channels. The mexiletine analogues were obtained by replacing either the methyl group on the stereogenic center of mexiletine [1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine] with a phenyl group or modifying the phenoxy moiety (by removal of one or both of the methyl groups, or introducing

  合成了旋光美西律类似物，并在体外评估为骨骼肌钠通道的使用依赖性阻断剂。美西律类似物是通过用苯基取代美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-胺]的立体构型中心上的甲基或修饰苯氧基部分（通过除去一个或两个）来获得的甲基，或引入氯原子），或两者兼而有之。电压钳记录表明，无论芳氧基部分的取代方式如何，所有在立体中心（3a-f）上带有苯基的化合物在滋补和相阻方面均比美西律更具活性。该观察结果与美西律的观察结果相反，在美西律中，从芳氧基部分除去两个甲基均导致效力显着降低。最有效的同类物，（R）-2-（2-甲基苯氧基）-1-苯基乙胺[[R] -3b]，在产生补品阻滞（即还原）方面的效力比（R）-美西律高27倍化合物在静止状态下钠电流峰值的变化。（R）-3b保持了与使用有关的行为，在高频率刺激（阶段性阻滞）下的效用提高了23倍。尽管用美西律观察到了什么，但立体选择性在相阻条件下保持不变。立体选择性指数通常较低，范围为1-4，但除了2
• Highly enantioselective 1,2-additions of various organolithium reagents to aldehydes
  作者：Johan Granander、Jonas Eriksson、Göran Hilmersson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.009

  日期：2006.8

  Several asymmetric 1,2-additions of various organolithium reagents (methyllithium, n-butyllithium, phenyllithium, lithioacetonitrile, lithium n-propylacetylide, lithium phenylacetylide) to aldehydes are shown to result in decent to excellent enantiomeric excesses (65–98%) when performed in the presence of a chiral lithium amido sulfide. The chiral lithium amido sulfides invariably exhibited higher

  各种有机锂试剂（甲基锂，正丁基锂，苯基锂，硫代乙腈，正丙基乙炔酸锂，苯基乙炔酸锂）的几种不对称1,2-加成反应在醛中表现出良好的对映体过量（65-98％）在手性氨基酰胺锂硫化物的存在下。与结构相似的手性锂酰胺基醚和没有螯合基团的手性锂酰胺相比，手性锂酰胺基硫化物在所有测试的反应中均表现出较高的对映选择性。