2-环戊基噻唑-4-甲酸乙酯 | 955399-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环戊基噻唑-4-甲酸乙酯
• 中文别名: 2-环戊基噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-cyclopentylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-cyclopentyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 955399-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.31
• InChiKey: QDXXBMMHWODBSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基噻唑-4-甲酸乙酯 、 Ethyl 2-(pentan-3-yl)thiazole-4-carboxylate 生成 2-(Pentan-3-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds—801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物其中ArCH2CH2NH-表示β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的应用以及用于制备它们的中间体。

  公开号：

  US08455483B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyclopentyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate 在 manganese dioxide 乙腈 、 silica gel 、 2-甲基戊烷 、 乙醇 、 钯 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-环戊基噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Compouds

  摘要：

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120322788A1

文献信息

• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds-801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  公式I中的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH-代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的使用以及用于制备它们的中间体。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2009005A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  本发明提供了一种用于治疗或预防尿频、尿急和尿失禁的药物，这些症状与膀胱过度活动症、伴有下尿路疼痛的下尿路疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎）以及伴有疼痛的各种疾病有关。一种新型唑甲酰胺衍生物，其中硫氮唑或噁唑等唑环通过羧酰胺键合到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的 trkA 受体抑制活性，并被发现是一种治疗或预防下尿路疾病和伴有疼痛的各种疾病的药物，其疗效和安全性都很好，从而完成了本发明。
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759A1

  公开（公告）日：2010-10-27