2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-butoxy)-propan-1-ol | 113412-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-butoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(3-methylbutoxy)propan-1-ol
• CAS: 113412-44-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: UCBKXWZINUKTOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8935 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-butoxy)-propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-methyl 5-(isopentyloxy)-4,4-dimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的双C（sp3）-H键官能化的融合的四氢吡喃的高度立体选择性合成。

  摘要：

  通过使用烷基链中带有二烷基的底物，我们在邻近氧原子的位置和苄基/脂肪族位置实现了氢化物移位触发的双C（sp 3）-H双键连续官能化高度融合的四氢吡喃非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01867
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-二噁烷 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-butoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F.; Kiladze, T. K., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292, p. 83 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MELNITSKIJ I. A.; GLUXOVA O. F.; KILADZE T. K.; KANTOR E. A.; RAXMANKULOV+, DOKL. AN CCCP, 292,(1987) N 6, 1390-1392
  作者：MELNITSKIJ I. A.、 GLUXOVA O. F.、 KILADZE T. K.、 KANTOR E. A.、 RAXMANKULOV+

  DOI：——

  日期：——
• Highly Stereoselective Synthesis of Fused Tetrahydropyrans via Lewis-Acid-Promoted Double C(sp³)–H Bond Functionalization
  作者：Kazuma Yokoo、Dan Sakai、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01867

  日期：2020.8.7

  functionalization at a position adjacent to an oxygen atom and a benzylic/aliphatic position through the employment of substrates with a dialkyl group in the alkyl chain, which enabled the highly diastereoselective synthesis of fused tetrahydropyrans.

  通过使用烷基链中带有二烷基的底物，我们在邻近氧原子的位置和苄基/脂肪族位置实现了氢化物移位触发的双C（sp 3）-H双键连续官能化高度融合的四氢吡喃非对映选择性合成。
• Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F.; Kiladze, T. K., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292, p. 83 - 84
  作者：Mel'nitskii, I. A.、Glukhova, O. F.、Kiladze, T. K.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.、Paushkin, Ya. M.

  DOI：——

  日期：——