ethyl 7-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 82121-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-t-butyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate；ethyl 7-tert-butyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 82121-12-8；958334-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: WMAKDXJLYZPTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 生成 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 正己烷 作用下， 反应 2.75h， 以to give (4.55 g, 47%) of the title compound as a slightly yellow solid的产率得到ethyl 7-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090253740A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• 3-Methylthiomethyl-and 3-methylsulfinylmethyl-4-quinolinones useful for
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04442109A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  Novel quinolones of the general formula ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, methoxy, methylthio, halo or trifluoromethyl. These compounds have antihypertensive activity and may be used for treating hypertension in mammals. The quinolones are administered in novel therapeutic compositions comprising a quinolone of the above general formula together with a pharmaceutically acceptable carrier. Processes for making the novel quinolones are described.

  一种新型喹诺酮化合物，通式为##STR1## 其中n为0、1或2；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-4烷基、甲氧基、甲硫基、卤素或三氟甲基。这些化合物具有降压活性，可用于治疗哺乳动物的高血压。该喹诺酮与药物可接受的载体一起组成新型治疗组合物进行给药。同时还描述了制备新型喹诺酮的方法。
• 3-Methylsulfonylmethyl-4-quinolinones useful for treating hypertension
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US04447435A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Novel quinolones of the general formula ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, methoxy, methylthio, halo or trifluoromethyl. These compounds have antihypertensive activity and may be used for treating hypertension in mammals. The quinolones are administered in novel therapeutic compositions comprising a quinolone of the above general formula together with a pharmaceutically acceptable carrier. Processes for making the novel quinolones are described.

  一种新型喹诺酮化合物，其通式为##STR1##其中n为0、1或2；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-4烷基、甲氧基、甲基硫基、卤素或三氟甲基。这些化合物具有降压活性，可用于治疗哺乳动物的高血压。这些喹诺酮化合物可与药学上可接受的载体一起组成新的治疗组合物进行给药。还描述了制备这些新型喹诺酮化合物的方法。
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• WO2008/7211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——