3-methyl-1-(pyridazin-3-yl)butan-1-one | 138835-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(pyridazin-3-yl)butan-1-one
• 英文别名: 3-isobutyrylpyridazine；3-methyl-1-pyridazin-3-ylbutan-1-one
• CAS: 138835-88-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: WUZWCCXRTMXGMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(pyridazin-3-yl)butan-1-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到3-methyl-1-(pyridazin-3-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2014086806A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 水 、 氢气 作用下， 生成 3-methyl-1-(pyridazin-3-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三重态介导 4-酰基嘧啶、2-酰基吡啶、2-酰基吡嗪和 3-酰基哒嗪中的夺氢

  摘要：

  9 的辐照导致 N(1) 夺氢，并从 E τ ～78 kcal/mol 的三联体裂解为 8。2-酰基吡啶 (10) 的辐照导致氮和氧的提取（参见方程 4），这两个过程具有相同的 Stern-Volmer kq τ

  DOI：

  10.1021/ja00031a044

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US09290451B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description and in the claims. The said compounds of the invention are preferential agoniste of the Carsonabinocid Receptor 2 and thus useful as medicaments and may be used in treatment of chronic pain, atherosclerosis, ischemic/reperfusion injury and other related diseases. A representative compound of this invention is 6-cyclopropylmethoxy-5-(tetrahydro-pyradine-2-carboxglic acid [1-methyl-1-(5-methyl-(1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl)-amide.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂，因此可作为药物使用，并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。
• Pyridine-2-amides useful as CB2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09303012B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)中R1至R4如描述和权利要求所定义的CB2激动剂。公式(I)化合物可用作药物。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299165A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。
• PYRIDIN-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266B1

  公开（公告）日：2016-05-25