ethyl pent-4-en-2-ynoate | 2696-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl pent-4-en-2-ynoate
• 英文别名: pent-4-en-2-ynoic acid ethyl ester；Pent-4-en-2-insaeure-aethylester；Pent-4-en-2-insaeure-ethylester
• CAS: 2696-29-9
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: CVSWQSBMTGYNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pent-4-en-2-ynoate 、 [(苯基甲亚基)氨基]乙酸甲酯 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到(2R,4R,5S)-methyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高选择性铜催化不对称[3 + 2]偶氮甲Y盐与无环1,3-二烯的环加成反应

  摘要：

  描述了具有无环活化的1,3-二烯（和1,3-烯炔）的甲亚胺烷基化物催化不对称的1,3-偶极环加成反应的第一个例子。在铜催化下，观察到在末端γ，δ-CC键上的选择性环加成。另外，取决于所用的配体，可以高选择性地获得外型或内型加合物。在适当的反应条件下，检测到无环1,6加成产物，表明是逐步的机理。生成的C4-链烯基取代的吡咯烷是进一步进入多环系统的合适底物，如六氢色紫[4,3- b ]吡咯的制备和生物碱gracilamine的四环核心所强调的那样。

  DOI：

  10.1002/chem.201500182
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,but-1-en-3-yne,bromide 、 氯甲酸乙酯 生成 ethyl pent-4-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kuwarsina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1938, p. 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RALL, K. B.;VILDAVSKAYA, A. I.;MINGALEVA, K. S.;PONOMAREVA, I. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1826-1830
  作者：RALL, K. B.、VILDAVSKAYA, A. I.、MINGALEVA, K. S.、PONOMAREVA, I. N.

  DOI：——

  日期：——