6-aminohexanoic acid (6-aminohexyl)amide | 26306-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-aminohexanoic acid (6-aminohexyl)amide
• 英文别名: 6-amino-hexanoic acid-(6-amino-hexylamide)；6-Amino-hexansaeure-(6-amino-hexylamid)；6-amino-N-(6-aminohexyl)hexanamide
• CAS: 26306-50-3
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O
• 分子量: 229.366
• InChiKey: PGAXTUCHIYYZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-188 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexanoic acid (6-aminohexyl)amide 在 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-aminohexanoic acid {6-[6-(6-aminohexanoylamino)hexanoylamino]hexyl}amide
  参考文献：
  名称：

  甲基辛巴胺相关多胺作为肌肉烟碱样受体非竞争性拮抗剂的构效关系。2.分隔胺官能团的聚亚甲基链长和末端氮原子上的取代基的作用。

  摘要：

  聚亚甲基四胺甲辛胺（1）是一种典型的抗毒蕈碱配体，对肌肉nAChR具有显着的亲和力。因此，根据通用模板方法，对1进行结构修饰以提高对肌肉型nAChR的亲和力和选择性。合成的多胺衍生物分别在蛙直肌和鱼雷nAChRs和豚鼠左心房（M（2））和回肠纵肌（M（3））mAChRs上进行测试。所有化合物，如原型1，都是烟碱样受体的非竞争性拮抗剂，同时是M（2）和M（3）mAChRs的竞争性拮抗剂。多胺4-7的生物学特性表明，增加胺官能团的数量和分隔这些氮原子的链长导致nAChRs的效力显着提高。此外，通过合成化合物9和10，进一步研究了胺官能团的数量和类型在与nAChRs相互作用中的作用，显示了四胺8和11，在氮原子之间带有相当刚性的间隔基，而不是非常柔软的聚亚甲基链，在nAChRs处的分布类似于1，而在mAChRs处观察到效力显着降低。带有2-甲氧基苯乙基的四胺12的效力比1低，而带有二苯乙基部分的

  DOI：

  10.1021/jm011067f
• 作为产物：
  描述：

  苄基(6-氨基己基)氨基甲酸酯盐酸盐(1:1) 在 10percent Pd/C 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-aminohexanoic acid (6-aminohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  甲基辛巴胺相关多胺作为肌肉烟碱样受体非竞争性拮抗剂的构效关系。2.分隔胺官能团的聚亚甲基链长和末端氮原子上的取代基的作用。

  摘要：

  聚亚甲基四胺甲辛胺（1）是一种典型的抗毒蕈碱配体，对肌肉nAChR具有显着的亲和力。因此，根据通用模板方法，对1进行结构修饰以提高对肌肉型nAChR的亲和力和选择性。合成的多胺衍生物分别在蛙直肌和鱼雷nAChRs和豚鼠左心房（M（2））和回肠纵肌（M（3））mAChRs上进行测试。所有化合物，如原型1，都是烟碱样受体的非竞争性拮抗剂，同时是M（2）和M（3）mAChRs的竞争性拮抗剂。多胺4-7的生物学特性表明，增加胺官能团的数量和分隔这些氮原子的链长导致nAChRs的效力显着提高。此外，通过合成化合物9和10，进一步研究了胺官能团的数量和类型在与nAChRs相互作用中的作用，显示了四胺8和11，在氮原子之间带有相当刚性的间隔基，而不是非常柔软的聚亚甲基链，在nAChRs处的分布类似于1，而在mAChRs处观察到效力显着降低。带有2-甲氧基苯乙基的四胺12的效力比1低，而带有二苯乙基部分的

  DOI：

  10.1021/jm011067f

文献信息

• NANOSTRUCTURED DELIVERY SYSTEM FOR TUMOR TREATMENT
  申请人：Universitätsklinikum Jena

  公开号：EP4019012A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The invention relates to a nanostructured delivery system comprising at least one polymer and/or at least one lipid and at least one polymethine dye, for use in treating a subject suffering from an adenocarcinoma comprising adenocarcinoma cells with a gene expression alteration in one or more SLCO genes. Therein, the at least one polymethine dye mediates targeted transport of the nanostructured delivery system into said adenocarcinoma cells. The invention relates further to a pharmaceutical composition comprising the nanostructured delivery system. The invention also relates to a method for targeted transport into neoplastic tissue using the nanostructured delivery system and to a use of the nanostructured delivery system or of the pharmaceutical composition of the invention for detection by fluorescence based on the accumulation of said system or composition in neoplastic tissues or cells.

  本发明涉及一种纳米结构递送系统，该系统包含至少一种聚合物和/或至少一种脂质和至少一种聚甲基染料，用于治疗患有腺癌的受试者，该腺癌细胞包含在一个或多个SLCO基因中存在基因表达改变的腺癌细胞。其中，至少一种聚甲胺染料介导纳米结构递送系统向所述腺癌细胞的靶向转运。本发明还涉及一种包含纳米结构递送系统的药物组合物。本发明还涉及一种使用纳米结构递送系统定向转运至肿瘤组织的方法，以及一种使用本发明的纳米结构递送系统或药物组合物，根据所述系统或组合物在肿瘤组织或细胞中的积累情况进行荧光检测的方法。
• Schpitalnyi et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1382;engl.Ausg.S.1447
  作者：Schpitalnyi et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE837539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0912584A2
  申请人：——

  公开号：EP0912584A2

  公开（公告）日：1999-05-06
• NEW BIS-PLATINUM COMPLEXES WITH POLYAMINE LIGANDS AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0912584B1

  公开（公告）日：2002-12-18