1-(p-tolyl)-1,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole | 1374746-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-1,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-4H-chromeno[3,4-d]triazole
• CAS: 1374746-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: YYTFQXWUHAPWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(2-丙炔氧基)苯 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(p-tolyl)-1,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应：制备稠合五环衍生物

  摘要：

  连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化，涉及两个机械上不同的反应（原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化），以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外，观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异，导致前者形成稠合五环杂环，后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101816

文献信息

• A continuous flow approach for the C–H functionalization of 1,2,3-triazoles in γ-valerolactone as a biomass-derived medium
  作者：Francesco Ferlin、Lorenzo Luciani、Stefano Santoro、Assunta Marrocchi、Daniela Lanari、Alexander Bechtoldt、Lutz Ackermann、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c8gc01115j

  日期：——

  Herein we report an efficient procedure for the C–H functionalization of 1,2,3-triazoles in a continuous flow regime applied to a variety of functionalities and to the inter- or intramolecular versions of the process.

  在这里，我们报告了一种高效的程序，用于在连续流程中对1,2,3-三唑进行C-H官能化，适用于各种官能团和该过程的分子间或分子内版本。