2-Amino-4-(4-carbamoylpiperidino)-5-(4-chlorophenoxy)pyrimidine | 223433-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-carbamoylpiperidino)-5-(4-chlorophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 1-[2-Amino-5-(4-chlorophenoxy)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 223433-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 347.804
• InChiKey: AHEPGFMBKCZZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧乙酸乙酯 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-Amino-4-(4-carbamoylpiperidino)-5-(4-chlorophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system

  摘要：

  本发明涉及一系列取代嘧啶的新衍生物，以及含有这些衍生物的制药组合物、其制备方法以及在治疗中的应用，特别是在治疗中枢和周围神经系统的神经退行性或其他神经系统疾病方面的应用。

  公开号：

  US06440965B1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE OR NEUROLOGICAL DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Krenitsky Pharmaceutical Inc

  公开号：EP1025091A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6440965B1
  申请人：——

  公开号：US6440965B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE OR NEUROLOGICAL DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DERIVEES DE PYRIMIDINES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEURODEGENERATIFS OU NEUROLOGIQUES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：——

  公开号：WO1999019305A2

  公开（公告）日：1999-04-22

  [EN] The present invention relates to novel derivatives of a series of substituted pyrimidines of formula (I); wherein W is O, CH2, CH2CH2, OCH2, CH2CH2CH2, or a bond; R<1> is hydroxyC1-6alkyloxyC1-6alkylamino, diC1-6alkylamino wherein the alkyl groups may be the same or different, aminoC1-6alkylamino, morpholino, piperidino, piperazino, piperazinoamino, homopiperazino, homopiperidino, homomorpholino, benzoxazino, indolino, 1,2,3,4-tetrahydroquinolino, benzylamino or anilino wherein C or N atoms may be substituted with one or more substituents; R<2> is selected from the group consisting of H; halogen; N3; OR; SR; C1-6alkyl; C6-10aryl; C6-10arylC1-6alkyl; C6-10heteroaryl; NR7R8; N=C(R11)N(R6)2; aziridino; azetidino; pyrrolidino; piperidino; hydroxypiperidino; heptamethyleneimino; piperazino; N-substituted piperazino homopiperazino; N-substituted homopiperazino; morpholino; homomorpholine; thiomorpholino; and R12C(O)C1-6alkyl; C-substituted piperidino; X is a C6-10aryl ring or a C6-10 heteroaryl ring optionally substituted with one or more suitable substituents for an aryl ring; R is H, C1-6alkyl, C3-8cycloalkyl, C6-10aryl or C6-10arylC1-6alkyl; provided that when -W-X is benzyl, R1 is not piperidine; and when R1 is a hydroxyalkyloxyalkylamino, R2 is not a heterocyclic ring; and to pharmaceutical compositions which contain them, to methods for their preparation and to their use in therapy, particularly in the treatment of neurodegenerative or other neurological disorders of the central and peripheral systems.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'une série de pyrimidines substituées, de formule (I), dans laquelle W est O, CH2, CH2CH2, OCH2, CH2CH2CH2 ou une liaison; R<1> est hydroxyalkyl C1-C6 alkyl C1-C6 amino, dialkyl C1-C6 amino (où les groupes alkyles peuvent être identiques ou différents), aminoalkyl C1-C6 amino, morpholino, pipéridino, pipérazino, pipérazinoamino, homopipérazino, homopipéridino, homomorpholino, benzoazino, indolino, 1,2,3,4-tétrahydroquinolino, benzylamino ou anilino, où les atomes de C et de N peuvent être substitués par un ou plusieurs substituants; R<2> est choisi dans le groupe comprenant H, halogène, N3, OR, SR, alkyle C1-C6, aryle C6-C10, aryle C6-C10, alkyle C1-C6, hétéroaryle C6-C10, NR<7>R<8>, N=C(R<11>)N(R<6>)2, azidino, azétidino, pyrrolidino, pipéridino, hydroxypipéridino, heptaméthylèneimino, pipérazino, pipérazino N-substitué, homopipérazino, homopipérazino N-substitué, morpholino, homomorpholino, thiomorpholino, et R<12>C(O) alkyle C1-C6 ou pipéridino C-substitué; X est un noyau aryle C6-C10 ou un noyau hétéroaryle C6-C10 portant éventuellement un ou plusieurs substituants pour un noyau aryle; R est H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, aryle C6-C10 ou aryle C6-C10 alkyle C1-C6, à condition que quand W-X est benzyle, R<1> ne soit pas pipéridine, et que quand R<1> est hydroxyalkyloxyalkyamino, R<2> ne soit pas un noyau hétérocyclique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et des procédés permettant de les préparer, ainsi que leur utilisation thérapeutique, notamment pour le traitement des troubles neurodégénératifs et d'autres troubles neurologiques du système nerveux central et du système nerveux périphérique.
• Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
  申请人：Krenitsky Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06440965B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention relates to novel derivatives of a series of substituted pyrimidines, to pharmaceutical compositions which contain them, to methods for their preparation and to their use in therapy, particularly in the treatment of neurodegenerative or other neurological disorders of the central and peripheral systems.

  本发明涉及一系列取代嘧啶的新衍生物，以及含有这些衍生物的制药组合物、其制备方法以及在治疗中的应用，特别是在治疗中枢和周围神经系统的神经退行性或其他神经系统疾病方面的应用。