VPC16a1012 | 1245814-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: VPC16a1012
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(5-nitrothiazol-2-yl)furan-2-carboxamide；5-(4-chlorophenyl)-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1245814-81-6
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₄S
• 分子量: 349.754
• InChiKey: LVAFMHDXJQZTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 5-(4-chloro-phenyl)-furan-2-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到VPC16a1012
  参考文献：
  名称：

  Development of 5-nitrothiazole derivatives: Identification of leads against both replicative and latent Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  Twenty eight 5-nitrothiazole derivatives were synthesized and evaluated for in vitro activities against Mycobacterium tuberculosis (MTB), cytotoxicity against HEK 293T. Among the compounds, 5-nitro-N-(5-nitrothiazol-2-yl)furan-2-carboxamide (20) was found to be the most active compound in vitro with MICs of 5.48 mu M against log-phase culture of MTB and also non-toxic up to 100 mu M. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.060