2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate | 335275-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-n-(3-cyanophenyl)ethanehydrazonoyl tosylate；(4-methylphenyl)sulfonyl N-(3-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroethanehydrazonate
• CAS: 335275-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 383.351
• InChiKey: QGPIJVPGNFGWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 、 N-甲基吗啉 、 水 、 2,2,2-Trifluoro-n-(3-cyanophenyl)ethanehydrazonoyl chloride 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 heptanes 、 4-甲苯磺酸离子 、 EtOAc-hexanes 、 2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate 、 SiO2 、 EtOAc heptanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.67h， 以The crude desired 2,2,2-trifluoro-N-(3-cyanophenyl)ethanehydrazonoyl tosylate (5, 31.03 g, 38.3 g theoretical, 81%) was obtained as pale-yellow solids, which的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles

  摘要：

  描述了一种从适当的苯基肼制备下图所示的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06465656B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 、 N-甲基吗啉 、 水 、 2,2,2-Trifluoro-n-(3-cyanophenyl)ethanehydrazonoyl chloride 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 heptanes 、 4-甲苯磺酸离子 、 EtOAc-hexanes 、 2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate 、 SiO2 、 EtOAc heptanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.67h， 以The crude desired 2,2,2-trifluoro-N-(3-cyanophenyl)ethanehydrazonoyl tosylate (5, 31.03 g, 38.3 g theoretical, 81%) was obtained as pale-yellow solids, which的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-(3-cyano)phenylethanehydrazonoyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles

  摘要：

  描述了一种从适当的苯基肼制备下图所示的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06465656B2

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06465656B2

  公开（公告）日：2002-10-15

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下图所示的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。