2,2,4,9-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 1333995-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,2,4,9-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2,2,4,9-Tetramethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine；2,2,4,9-tetramethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 1333995-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: ZSKVXJAPHHTVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2,3-二氨基甲苯 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 反应 0.07h， 生成 2,2,4,6-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 、 2,2,4,9-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Asish K.; Dange, Santoshkumar S.; Polanki, Innaiah K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1561 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Benzoheteroazepines through eco-friendly general condensation reactions
  作者：Monica Nardi、Annalisa Cozza、Loredana Maiuolo、Manuela Oliverio、Antonio Procopio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.029

  日期：2011.9

  Condensation reactions of o-phenylenediamine and 2 equiv of acetone produce biaryl-substituted 1, 5-benzodiazepines. The synthetic protocol shows general applicability since similar reaction of o-phenylenediamines, o-aminophenol, and o-aminothiophenol with ketones or chalcones leads to formation of functionalized 1,5-benzoheteroazepines in good to excellent yields. The synthetic protocol fulfills many green-chemical requirements using simple MW-assistance to promote the activation of ketones and the eco-compatible Er(III) triflate as activator of chalcones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhattacharya, Asish K.; Dange, Santoshkumar S.; Polanki, Innaiah K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1561 - 1567
  作者：Bhattacharya, Asish K.、Dange, Santoshkumar S.、Polanki, Innaiah K.、Chand, Hemender R.

  DOI：——

  日期：——