2-甲基-1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 | 82214-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-甲基-1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 82214-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: DJKNCQCVLBJVBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 C₅H₅*HCl 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Makrandi, J K; Kumari, Vandna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1142 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 C₃₂H₂₁F₃IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-甲基-1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用甲胺-水作为甲基源，通过级联组装策略实现氘度可控甲基化

  摘要：

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/chem.202301458

文献信息

• Raju, N. Ranga; Murthy, M. Sreerama; Rao, E. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 258 - 259
  作者：Raju, N. Ranga、Murthy, M. Sreerama、Rao, E. Venkata

  DOI：——

  日期：——
• CN114478218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Makrandi, J K; Kumari, Vandna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1142 - 1144
  作者：Makrandi, J K、Kumari, Vandna

  DOI：——

  日期：——
• Deuteration Degree‐Controllable Methylation via a Cascade Assembly Strategy using Methylamine‐Water as Methyl Source
  作者：Fuhu Guo、Shiquan Shan、Xu Gong、Cancan Dai、Zhengjun Quan、Xiamin Cheng、Xinyuan Fan

  DOI：10.1002/chem.202301458

  日期：2023.8.10

  Methylamine-water system was developed as a new methyl source for the methylation of β-diketones under mild photocatalytic reaction conditions. Degree-controllable deuterated methylation could be easily achieved by using distinct combinations of d-methylamine-D2O system, allowing for the synthesis of deuterium-labelled bioactive molecules with a controllable number ranging from 0 to 3.

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。