2,4-dibromo-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 949090-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 949090-44-2
• 化学式: C₉H₈Br₂O₃
• 分子量: 323.969
• InChiKey: OICLLGBDWPDUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde 、 丙酮 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1E,4E)-1,5-bis[2,4-dibromo-6-(methoxymethoxy)phenyl]penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  表观遗传的多个配体：混合的组蛋白/蛋白质甲基转移酶，乙酰转移酶和III类脱乙酰酶（沉默调节蛋白）抑制剂。

  摘要：

  制备了许多带有两个通过饱和/不饱和，线性/（多）环间隔基连接的邻-溴和邻，邻-二溴苯酚部分的新化合物（化合物1-9），作为AMI-5（曙红）的简化类似物。是最近报道的精氨酸和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（PRMT和HKMT）抑制剂。使用组蛋白和非组蛋白蛋白作为底物，针对一组PRMT（RmtA，PRMT1和CARM1）和人SET7（HKMT）对此类化合物进行了测试。还对它们进行了HAT和SIRT筛选，因为它们在结构上与某些HAT和/或SIRT调制器有关。根据抑制数据，某些测试化合物（1b，1c，4b，4f，4j，4l，7b和7f）能够以相似的效力抑制PRMT，HKMT，HAT和SIRT，因此表现为这些表观遗传靶标（epi-MLs）的多个配体。当在人类白血病U937细胞系上进行测试时，epi-MLs诱导高凋亡水平[即40.7％（4l）和42.6％（7b）]和/或大规模的剂量依赖性细胞分化[即95.2％（1c）]和96

  DOI：

  10.1021/jm701595q
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(methoxymethoxy)benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到2,4-dibromo-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  表观遗传的多个配体：混合的组蛋白/蛋白质甲基转移酶，乙酰转移酶和III类脱乙酰酶（沉默调节蛋白）抑制剂。

  摘要：

  制备了许多带有两个通过饱和/不饱和，线性/（多）环间隔基连接的邻-溴和邻，邻-二溴苯酚部分的新化合物（化合物1-9），作为AMI-5（曙红）的简化类似物。是最近报道的精氨酸和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（PRMT和HKMT）抑制剂。使用组蛋白和非组蛋白蛋白作为底物，针对一组PRMT（RmtA，PRMT1和CARM1）和人SET7（HKMT）对此类化合物进行了测试。还对它们进行了HAT和SIRT筛选，因为它们在结构上与某些HAT和/或SIRT调制器有关。根据抑制数据，某些测试化合物（1b，1c，4b，4f，4j，4l，7b和7f）能够以相似的效力抑制PRMT，HKMT，HAT和SIRT，因此表现为这些表观遗传靶标（epi-MLs）的多个配体。当在人类白血病U937细胞系上进行测试时，epi-MLs诱导高凋亡水平[即40.7％（4l）和42.6％（7b）]和/或大规模的剂量依赖性细胞分化[即95.2％（1c）]和96

  DOI：

  10.1021/jm701595q