2-benzoyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole | 1338916-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: (5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenylmethanone；(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1338916-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YIJDXPJDCIHNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-benzoyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  由1,1'-二苯硫基二烯二酸二酰肼和三乙基原酸酯合成双（1,3,4-恶二唑-2-基-苯基甲基）硫化物和其他相关的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  在催化量的冰醋酸存在下，对称的1,1'-二苯基硫代二乙酸二酰肼与三乙基原酸酯的反应导致形成三种杂环产物：适当的双（1,3,4-恶二唑-2-基-苯甲基）硫化物，2-苄基-1,3,4-恶二唑和2-苯甲酰基-1,3,4-恶二唑。后两种化合物的存在与起始酰肼分子中的碳硫裂变有关。通过由苯基乙酸酰肼和2-羟甲基-1,3,4-恶二唑衍生物并行合成模型1,3,4-恶二唑，证实了未预期的裂变产物的身份。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.018

文献信息

• The synthesis of bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl-phenylmethyl) sulfides and other related 1,3,4-oxadiazoles from 1,1′-diphenylthiodiacetic acid dihydrazide and triethyl orthoesters
  作者：Agnieszka Kudelko

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.018

  日期：2011.11

  1′-diphenylthiodiacetic acid dihydrazide and triethyl orthoesters in the presence of catalytic amount of glacial acetic acid resulted in the formation of three heterocyclic products: the appropriate bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl-phenylmethyl) sulfides, 2-benzyl-1,3,4-oxadiazoles and 2-benzoyl-1,3,4-oxadiazoles. The presence of the latter two compounds is connected with carbon–sulfur fission in the molecule

  在催化量的冰醋酸存在下，对称的1,1'-二苯基硫代二乙酸二酰肼与三乙基原酸酯的反应导致形成三种杂环产物：适当的双（1,3,4-恶二唑-2-基-苯甲基）硫化物，2-苄基-1,3,4-恶二唑和2-苯甲酰基-1,3,4-恶二唑。后两种化合物的存在与起始酰肼分子中的碳硫裂变有关。通过由苯基乙酸酰肼和2-羟甲基-1,3,4-恶二唑衍生物并行合成模型1,3,4-恶二唑，证实了未预期的裂变产物的身份。