1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide | 911367-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
• 英文别名: 1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20), 2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N5-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide；tert-butyl N-[(8S,11S,14S)-5,17-dihydroxy-8-[(2S)-2-[[(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-14-yl]carbamate
• CAS: 911367-67-4
• 化学式: C₅₅H₈₃N₉O₁₅
• 分子量: 1110.32
• InChiKey: BOGNHPPUUHHQOI-HECCNADXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{[(8S,11S,14S)-14-amino-11-(3-aminopropyl)-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N-(2-aminoethyl)-L-ornithinamide tetra(hydrotrifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 在 palladium 10% on activated carbon benzotriazol-1-yloxy-tris(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1-{[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1(2,6)]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VI
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080300231A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。
• WO2006/103009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——