(1R,3aS,4R,6aS)-1,4-dibromo-3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aS,4R,6aS)-1,4-dibromo-3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 324.012
• InChiKey: BMYYLAWDESISBX-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,6aS)-1,4-dibromo-3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-exo-bromo-1,5-dimethyltricyclo<3.3.0.02,8>octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能

  摘要：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690111
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(1R,3aS,4R,6aS)-1,4-dibromo-3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能

  摘要：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690111

文献信息

• Jaehne, Gerhard; Gleiter, Rolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 500 - 501
  作者：Jaehne, Gerhard、Gleiter, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of 1,5-Dimethyltricyclo[3.3.0.0^2,8]octane- and 1,5-Dimethyltetracyclo[3.3.0.0^2,80^4,6]octane Derivatives
  作者：Rolf Gleiter、Gerhard Jähne、Georg Müller、Matthias Nixdorf、Hermann Irngartinger

  DOI：10.1002/hlca.19860690111

  日期：1986.2.5

  The synthesis of 1,5-dimethyltricyclo[3.3.0.02,8]octane-3,7-dione (2), 1,5-dimethyltetracyclo[3.3.0.02,804,6]-octane-3,7-dione (3), the corresponding dienes 5 and 6 as well as the mixed enones 13–15 is reported. Using He(I) photoelectron spectroscopy (PE) as a tool, a considerable interaction between the n orbitals on the O-atoms and the σ frame in 2 and 3 as well as of the double bonds in 5 and 6

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。
• Kotha; Sivakumar; Manivannan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1245 - 1247
  作者：Kotha、Sivakumar、Manivannan

  DOI：——

  日期：——