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N(phenyl-3 (1H) triazole-1,2,4 one-5 yl-4) propionamidate d'ethyle | 77452-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N(phenyl-3 (1H) triazole-1,2,4 one-5 yl-4) propionamidate d'ethyle
英文别名
ethyl N-(5-oxo-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-yl)propanimidate
N(phenyl-3 (1H) triazole-1,2,4 one-5 yl-4) propionamidate d'ethyle化学式
CAS
77452-33-6
化学式
C13H16N4O2
mdl
——
分子量
260.296
InChiKey
YWOFFSQNOWZWMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one原丙酸三乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 以51%的产率得到N(phenyl-3 (1H) triazole-1,2,4 one-5 yl-4) propionamidate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    Recherche ensériedu triazole-1,2,4。II-活化氨基4芳基3三唑-1,2,4个5
    摘要:
    La N1-烷基化,酰化部分,缩合反应等,以及l'amino-4 phinyl-3 triazol-1,1,2,4一5子酸的氧化反应。巴黎圣母院音乐学院的新作曲是二芳基-2,4 oxa-1 tetraaza-3,3a,5,6pentalénes。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170809
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