methyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzoate | 918967-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoate
• CAS: 918967-55-2
• 化学式: C₉H₉FN₂O₃
• 分子量: 212.18
• InChiKey: PIIOSGISGPCYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzoate 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 4-[(2-fluoro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于药理学的新型恶二唑类药物作为选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂的体内功效设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂由于在免疫，中枢神经系统和心血管系统中的调节作用，已显示出有望成为多发性硬化症（MS）的治疗剂。在这里，描述了作为选择性S1P受体激动剂的新型[1,2,4]恶二唑衍生物的设计和优化。在该系列的三个主要部分上进行了结构-活性关系的探索：修饰极性头基（P），用不同的五元杂环取代恶二唑接头（L）以及使用各种2， 2'-二取代联苯部分为疏水尾（H）。这三个部分均对效力，S1P受体亚型选择性，理化特性以及体外吸收，分布，代谢，化合物的排泄和毒性（ADMET）图。通过这些优化研究，可以选择S1P1个激动剂，N-甲基-N-（4- {5- [2- [2-甲基-2'-（三氟甲基）联苯-4-基]] 1,2,4-恶二唑-3-基}苄基）甘氨酸（45）和双重S1P 1,5激动剂N-甲基-N-（3- {5- [2'-甲基-2-（三氟甲基）联苯-4-基] -1,2,4-恶二唑-3 ‐

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402557
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-氟苯酸 在 三甲基氯硅烷 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOHETEROARYL-HETEROARYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RETINOIC ACID RECEPTOR BETA (RARβ) AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE ACIDE BICYCLOHÉTÉROARYL-HÉTÉROARYL-BENZOÏQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS BÊTA DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RARΒ)

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些双环杂环芳基-杂环芳基-苯甲酸化合物（为方便起见，统称为“BHBA化合物”），它们是（选择性）视黄酸受体β（RARβ）（例如，RARβ2）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外（选择性）激活RARβ（例如，RARβ2），导致或促进神经突起发育、神经突起和/或神经再生，以及治疗由RARβ（例如，RARβ2）介导的疾病和症状，通过RARβ（例如，RARβ2）激活而得到改善等，包括神经损伤如脊髓损伤。

  公开号：

  WO2016097004A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 4-氰基-3-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 methyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzoate 作用下， 生成 4-氰基-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009043889A3

文献信息

• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US20120129832A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided are a compound having an excellent hypoglycemic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供一种具有优异降血糖作用的化合物，或其药用盐，以及一种具有优异治疗作用和/或预防作用的药物组合物，对于引起血糖水平增高的糖代谢异常导致的1型糖尿病、2型糖尿病等具有良好疗效。公开了一种由通用式(I)表示的化合物，或其药用盐。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20090221639A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用作饱腹感调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。