Methyl (2S)-1-tert-Boc-2,4,4-trimethylpyroglutamate | 1217662-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-1-tert-Boc-2,4,4-trimethylpyroglutamate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-2,4,4-trimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1217662-00-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: DIVMCYMKHUPYFL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S)-1-tert-Boc-2,4,4-trimethylpyroglutamate 、 Lithium triethylborohydride 、 三乙基硅烷 、 trifluoroborane diethyl ether 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 双氧水 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give (S)-1-tert-butyl 2-methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 106D (10 g, 75%) as an oil的产率得到(S)-1-tert-butyl 2-methyl 2,4,4-trimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2

文献信息

• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。