(S)-5-[(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxymethyl]-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one | 618096-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-5-[(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxymethyl]-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-5-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
• CAS: 618096-34-7
• 化学式: C₂₅H₂₈F₆N₂O₂
• 分子量: 502.5
• InChiKey: AYYFLKSZBFRZTB-ZFUCPZCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-[(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxymethyl]-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-5-[(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxymethyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 (S)-5-[(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxymethyl]-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists
  作者：Gregory A. Reichard、Carmine Stengone、Sunil Paliwal、Ingrid Mergelsberg、Sapna Majmundar、Cheng Wang、Robert Tiberi、Andrew T. McPhail、John J. Piwinski、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1021/ol030104p

  日期：2003.11.1

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.