2-甲基-2,3-二羟基丁酸乙酯 | 63962-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-2,3-二羟基丁酸乙酯
• 英文名称: α,β-dihydroxy-isovaleric acid ethyl ester
• 英文别名: α,β-Dihydroxy-isovaleriansaeure-aethylester；Ethyl 2,3-dihydroxy-3-methylbutanoat；Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-3-methyl-, ethyl ester；ethyl 2,3-dihydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 63962-99-2
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: FOULXWGUHKLZIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0922 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,3-二羟基丁酸乙酯 在 氧代氯化钨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到3-甲基-2-氧代丁酰乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tungsten complex induced dehydration of 2,3-dihydroxy-carboxylic acids to α-keto acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61777-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 在 barium dihydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-2,3-二羟基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Achrem, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1186,1198; engl. Ausg. S. 1343, 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Methods for Synthesis of α,β-Unsaturated Carboxylic Esters from Carbonyl Compounds Using Monoanions of Dithiocarbonates, and Dianions of Ethyl Mercaptoacetate and Ethyl 2-Mercaptopropionate
  作者：Kazuhiko Tanaka、Nobuyuki Yamagishi、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.52.3619

  日期：1979.12

  The lithium enolates of O-alkyl S-alkoxycarbonylmethyl dithiocarbonates and monothiocarbonates were found to be efficient reagents for the synthesis of α,β-unsaturated esters from carbonyl compound...

  发现 O-烷基 S-烷氧基羰基甲基二硫代碳酸酯和单硫代碳酸酯的锂烯醇化物是从羰基化合物合成 α,β-不饱和酯的有效试剂...
• Benzoyl Shift: A New Approach to Reverse Regioselectivity in the Monoprotection of vic-Diols
  作者：Camille Oger、Jean-Marie Galano、Aurélien de la Torre、Valérie Bultel-Poncé、Thierry Durand

  DOI：10.1055/s-0035-1561496

  日期：——

  monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol. The benzoyl shift in monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol.

  摘要 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。
• Acidic, Selective Monoacylation of <i>vic</i>-Diols
  作者：Masato Oikawa、Akira Wada、Fumiaki Okazaki、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1021/jo960081a

  日期：1996.1.1
• The Reaction of Glycidic Esters with Thiourea in Aqueous Sulfuric Acid Solution
  作者：John A. Durden、Harry A. Stansbury、William H. Catlette

  DOI：10.1021/ja01517a041

  日期：1959.4
• TANAKA KAZUHIKO; YAMAGISHI NOBUYUKI; TANIKAGA RIKUHEI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 YAMAGISHI NOBUYUKI、 TANIKAGA RIKUHEI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——