4-(4-acetyl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 950080-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetyl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-Acetylphenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 950080-90-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: SBCPQRVZOINKOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetyl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-[4-(1-Aminoethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(4-acetyl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1

文献信息

• Factor VIIa inhibitory (thio)urea derivatives, their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20020052417A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, m and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, for example as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、m和n具有所述声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防血栓栓塞病和再狭窄症等疾病。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可以应用于存在不良VIIa活性的情况或者为治疗或预防需要抑制VIIa的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，以及它们的用途，例如作为药物的活性成分和包含它们的药物制剂。
• MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20100249101A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶的抑制剂，特别是因子VIIa，通常可应用于因子VIIa不良活性存在的情况或治愈或预防需要抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Malonamide derivatives with antithrombotic activity
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08143242B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血液凝固酶的抑制剂，特别是因子VIIa，并且通常可应用于存在不良因子VIIa活性的情况或用于治疗或预防其抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的制药制剂。
• FACTOR VIIA INHIBITORY (THIO)UREA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1299354A2

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6743790B2
  申请人：——

  公开号：US6743790B2

  公开（公告）日：2004-06-01